YTThông tư

Thông tư 33/2026/TT-BYT của Bộ Y tế quy định và hướng dẫn thi hành một số điều tại Nghị định 165/2026/NĐ-CP của Chính phủ quy định chi tiết và hướng dẫn thi hành một số điều của Luật Phòng bệnh

33/2026/TT-BYTBỘ Y TẾChưa rõ tình trạng

Chương I — QUY ĐỊNH CHUNG

Điều 1. Phạm vi điều chỉnh

Thông tư này quy định và hướng dẫn thi hành một số điều tại Nghị định số 165/2026/NĐ-CP quy định chi tiết và hướng dẫn thi hành một số điều của Luật Phòng bệnh, bao gồm:

1. Quy định các nội dung về:

a) Danh mục vi sinh vật gây bệnh truyền nhiễm theo nhóm nguy cơ theo quy định tại khoản 2 Điều 59 Nghị định số 165/2026/NĐ-CP;

b) Cấp độ an toàn sinh học phù hợp với kỹ thuật xét nghiệm theo quy định tại khoản 2 Điều 60 Nghị định số 165/2026/NĐ-CP;

c) Việc thực hành an toàn sinh học trong phòng xét nghiệm theo quy định tại khoản 2 Điều 61 Nghị định số 165/2026/NĐ-CP;

d) Quản lý mẫu bệnh phẩm bệnh truyền nhiễm theo quy định tại khoản 1 Điều 44, khoản 2 Điều 63 và điểm b khoản 1 Điều 66 Nghị định số 165/2026/NĐ-CP;

đ) Danh mục cơ sở vật chất, thiết bị tối thiểu phục vụ hoạt động kiểm dịch y tế tại cửa khẩu theo quy định tại khoản 2 Điều 46 Nghị định số 165/2026/NĐ-CP;

e) Vệ sinh, xử lý y tế trong vận chuyển thi thể, hài cốt, tro cốt theo quy định tại điểm b, điểm d khoản 2 Điều 38 và điểm a khoản 2 Điều 39 Nghị định số 165/2026/NĐ-CP.

2. Hướng dẫn thi hành về kiểm tra sức khỏe đầu năm học cho người học trong các cơ sở giáo dục theo quy định tại khoản 1 Điều 5; điểm b khoản 1, khoản 2 Điều 70; khoản 4 Điều 71 và khoản 2 Điều 72 Nghị định số 165/2026/NĐ-CP.

Điều 2. Giải thích từ ngữ

1. Khử nhiễm là quá trình làm giảm lượng vi sinh vật sống hoặc các vật liệu nguy hiểm khác trên bề mặt hoặc vật dụng xuống mức quy định bằng các biện pháp vật lý, hóa học; gồm 3 mức độ là làm sạch, khử trùng và tiệt trùng.

2. Làm sạch là quá trình loại bỏ bụi, chất hữu cơ trong phòng xét nghiệm bằng cách quét, hút, lau khô bụi, rửa, lau chùi bằng nước, chất tẩy rửa và một số hóa chất làm sạch để giảm các tác nhân sinh học tới mức an toàn.

3. Khử trùng là quá trình sử dụng biện pháp vật lý hoặc hoá học để loại bỏ vi sinh vật sống khỏi các vật dụng hoặc bề mặt để thao tác hoặc sử dụng một cách an toàn nhưng chưa diệt được hoàn toàn các loại bào tử.

4. Tiệt trùng là quá trình tiêu diệt tất cả các loại vi sinh vật bao gồm cả bào tử.

5. Khí dung là các hạt lỏng hoặc rắn lơ lửng trong không khí, thường có kích thước nhỏ hơn 10 micromet và có thể xâm nhập vào đường hô hấp dưới của con người khi hít vào.

6. Mẫu bệnh phẩm bệnh truyền nhiễm là mẫu bệnh phẩm quy định tại khoản 2 Điều 2 Nghị định số 165/2026/NĐ-CP.

7. Chất lây nhiễm là mẫu bệnh phẩm bệnh truyền nhiễm được đóng gói, vận chuyển và được phân loại thành chất lây nhiễm loại A và chất lây nhiễm loại B.

8. Chất lây nhiễm loại A là chất khi phơi nhiễm trong quá trình vận chuyển có thể gây ra những bệnh lý đe dọa đến tính mạng, gây tử vong hoặc dị tật vĩnh viễn cho người theo quy định tại Phụ lục I ban hành kèm theo Thông tư này.

9. Chất lây nhiễm loại B là chất lây nhiễm không thuộc danh mục chất lây nhiễm loại A quy định tại khoản 8 Điều này.

10. Mẫu nuôi cấy là mẫu có được từ kết quả của quá trình nhân lên có chủ đích của tác nhân gây bệnh.

Chương II — KIỂM TRA SỨC KHỎE ĐẦU NĂM HỌC CHO NGƯỜI HỌC TRONG CÁC CƠ SỞ GIÁO DỤC

Điều 3. Tần suất, địa điểm thực hiện và nội dung kiểm tra sức khỏe đầu năm học

1. Tần suất và địa điểm thực hiện kiểm tra sức khỏe đầu năm học cho trẻ em trong cơ sở giáo dục mầm non, học sinh trong các cơ sở giáo dục phổ thông:

a) Tần suất thực hiện: 01 năm 01 lần vào đầu năm học;

b) Địa điểm thực hiện: tại cơ sở giáo dục hoặc Trạm Y tế cấp xã hoặc cơ sở khám bệnh, chữa bệnh hoặc địa điểm khác phù hợp với điều kiện thực tế và theo quy định của pháp luật về khám bệnh, chữa bệnh.

2. Nội dung kiểm tra sức khỏe đầu năm học cho trẻ em trong cơ sở giáo dục mầm non, học sinh trong các cơ sở giáo dục phổ thông:

Việc kiểm tra sức khỏe đầu năm học nhằm đánh giá tình trạng sức khỏe ban đầu của người học, phát hiện sớm các vấn đề sức khỏe, bệnh, tật phổ biến lứa tuổi học đường và tư vấn, theo dõi hoặc chuyển đến cơ sở khám bệnh, chữa bệnh khi cần thiết.

a) Nội dung kiểm tra sức khỏe đầu năm học cho trẻ em trong các cơ sở giáo dục mầm non theo hướng dẫn quy định tại Phụ lục II ban hành kèm theo Thông tư này;

b) Nội dung kiểm tra sức khỏe đầu năm học cho học sinh trong các cơ sở giáo dục phổ thông theo hướng dẫn quy định tại Phụ lục III ban hành kèm theo Thông tư này;

c) Trường hợp địa phương tổ chức khám sức khỏe định kỳ vào đầu năm học cho trẻ em trong các cơ sở giáo dục mầm non, học sinh trong các cơ sở giáo dục phổ thông theo quy định tại Thông tư số 32/2023/TT-BYT quy định chi tiết một số điều của Luật Khám bệnh, chữa bệnh được sửa đổi, bổ sung bởi Thông tư số 25/2026/TT-BYT thì không thực hiện kiểm tra sức khỏe đầu năm học.

3. Đối với người học trong cơ sở giáo dục đại học và cơ sở giáo dục nghề nghiệp: thực hiện việc khám sức khỏe định kỳ theo quy định tại điểm đ khoản 1, khoản 2 Điều 70 Nghị định số 165/2026/NĐ-CP và Thông tư số 32/2023/TT-BYT quy định chi tiết một số điều của Luật Khám bệnh, chữa bệnh được sửa đổi, bổ sung bởi Thông tư số 25/2026/TT-BYT.

Điều 4. Trách nhiệm của cơ sở tổ chức kiểm tra sức khỏe đầu năm học

1. Cơ sở giáo dục có trách nhiệm thực hiện tổ chức kiểm tra sức khỏe đầu năm học theo quy định tại khoản 1 Điều 5 Nghị định số 165/2026/NĐ-CP và các quy định sau đây:

a) Thực hiện kiểm tra sức khỏe đầu năm học theo quy định tại khoản 1, khoản 2 Điều 3 Thông tư này;

b) Thực hiện cập nhật dữ liệu kiểm tra sức khỏe đầu năm học lên Cổng dữ liệu sức khỏe của Bộ Y tế theo hướng dẫn của Bộ Y tế.

2. Tư vấn chuyển đến cơ sở khám bệnh, chữa bệnh phù hợp trong trường hợp phát hiện người học có dấu hiệu bất thường về sức khỏe.

Điều 5. Nguồn kinh phí thực hiện kiểm tra sức khỏe đầu năm học

Nguồn kinh phí thực hiện kiểm tra sức khỏe đầu năm học bao gồm:

1. Nguồn kinh phí sự nghiệp y tế, giáo dục và đào tạo hàng năm theo phân cấp ngân sách hiện hành của các đơn vị.

2. Nguồn từ Quỹ bảo hiểm y tế theo quy định của pháp luật về bảo hiểm y tế.

3. Nguồn hỗ trợ từ Quỹ Phòng bệnh.

4. Nguồn tài trợ, hỗ trợ của các tổ chức, cá nhân trong nước và nước ngoài theo quy định của pháp luật và các nguồn thu hợp pháp khác.

Chương III — DANH MỤC VI SINH VẬT GÂY BỆNH TRUYỀN NHIỄM THEO NHÓM NGUY CƠ; CẤP ĐỘ AN TOÀN SINH HỌC PHÙ HỢP VỚI KỸ THUẬT XÉT NGHIỆM VÀ VIỆC THỰC HÀNH AN TOÀN SINH HỌC TRONG XÉT NGHIỆM

Điều 6. Danh mục vi sinh vật gây bệnh truyền nhiễm theo nhóm nguy cơ và cấp độ an toàn sinh học phù hợp với kỹ thuật xét nghiệm

Danh mục vi sinh vật gây bệnh truyền nhiễm theo nhóm nguy cơ và cấp độ an toàn sinh học phù hợp với kỹ thuật xét nghiệm theo quy định tại Phụ lục IV ban hành kèm theo Thông tư này.

Điều 7. Quy định về thực hành bảo đảm an toàn sinh học tại phòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp I

1. Chỉ người được phân công thực hiện nhiệm vụ hoặc được người phụ trách phòng xét nghiệm cho phép mới được vào phòng xét nghiệm và được hướng dẫn, giám sát; cửa phòng xét nghiệm phải luôn đóng khi thực hiện xét nghiệm.

2. Quy định về phương tiện bảo vệ cá nhân và giám sát sức khỏe:

a) Nhân viên thực hiện xét nghiệm có nguy cơ mắc bệnh truyền nhiễm thuộc danh mục bệnh phải sử dụng vắc xin, sinh phẩm bắt buộc trong Chương trình tiêm chủng mở rộng, tiêm chủng chống dịch phải được sử dụng vắc xin, sinh phẩm trong tiêm chủng bắt buộc, theo đúng hướng dẫn của nhà sản xuất;

b) Sử dụng quần, áo bảo hộ dài tay khi làm việc trong phòng xét nghiệm;

c) Quần áo bảo hộ sử dụng trong phòng xét nghiệm phải được để riêng biệt. Không mặc quần áo bảo hộ sử dụng trong phòng xét nghiệm ra ngoài khu vực phòng xét nghiệm;

d) Sử dụng phương tiện bảo vệ hô hấp, mắt, mặt (khẩu trang, kính, mặt nạ) khi thực hiện thao tác có nguy cơ tạo giọt bắn, khí dung, các thao tác có nguy cơ văng bắn hóa chất hoặc có nguy cơ tiếp xúc với nguồn tia cực tím;

đ) Sử dụng găng tay phù hợp trong quá trình làm việc có khả năng tiếp xúc với vi sinh vật có nguy cơ gây bệnh truyền nhiễm cho người hoặc các mẫu bệnh phẩm bệnh truyền nhiễm có khả năng chứa vi sinh vật có nguy cơ gây bệnh truyền nhiễm cho người; găng tay phải được đeo trùm ra ngoài cổ tay áo bảo hộ;

e) Thay găng tay khi bị nhiễm tác nhân gây bệnh, bị rách hoặc trong trường hợp cần thiết; tháo bỏ găng tay sau khi thực hiện xét nghiệm và trước khi rời khỏi phòng xét nghiệm; không dùng lại găng tay đã sử dụng;

g) Sử dụng giày, dép kín mũi chân; không sử dụng giày gót nhọn trong phòng xét nghiệm;

h) Phòng xét nghiệm phải thực hiện giám sát về y tế đối với nhân viên phòng xét nghiệm theo quy định về thời giờ làm việc, thời giờ nghỉ ngơi và an toàn, vệ sinh lao động của pháp luật về lao động và an toàn, vệ sinh lao động. Nhân viên phòng xét nghiệm mang thai; mắc bệnh truyền nhiễm hoặc bị suy giảm miễn dịch; bị tai nạn ảnh hưởng đến khả năng vận động tay, chân, có vết thương hở phải thông báo cho người phụ trách phòng xét nghiệm để được phân công công việc thích hợp.

3. Quy định về khu vực làm việc và sử dụng thiết bị:

a) Ánh sáng tại khu vực xét nghiệm theo quy định tại quy chuẩn kỹ thuật quốc gia về chiếu sáng - mức cho phép chiếu sáng nơi làm việc;

b) Có nước sạch sử dụng cho mục đích sinh hoạt cho khu vực xét nghiệm theo quy định tại quy chuẩn kỹ thuật quốc gia về chất lượng nước sạch sử dụng cho mục đích sinh hoạt;

c) Các thiết bị phòng xét nghiệm phải có đủ thông tin và được ghi nhãn, quản lý, sử dụng, bảo dưỡng, kiểm định hoặc hiệu chuẩn theo quy định của pháp luật về an toàn lao động, quản lý thiết bị y tế và hướng dẫn của nhà sản xuất; trường hợp cơ sở xét nghiệm sử dụng thiết bị hấp chất thải y tế lây nhiễm thì thiết bị này phải kiểm định và hiệu chuẩn theo quy định của pháp luật về an toàn lao động và quản lý thiết bị y tế; thiết bị phải được khử nhiễm định kỳ, sau khi xảy ra sự cố tràn, đổ, văng, bắn hoặc có nguy cơ bị nhiễm bẩn và trước khi sửa chữa, bảo dưỡng hoặc đưa ra khỏi phòng xét nghiệm;

d) Khi lắp đặt thiết bị phải bảo đảm các yêu cầu và thông số kỹ thuật của nhà sản xuất;

đ) Không sử dụng thiết bị phòng xét nghiệm vào mục đích khác.

4. Quy định về thực hiện các thao tác trong phòng xét nghiệm:

a) Vệ sinh tay sau khi thực hiện xét nghiệm, sau khi tháo bỏ găng tay, trước khi rời khỏi phòng xét nghiệm;

b) Có và tuân thủ các quy trình xét nghiệm bảo đảm các thao tác được thực hiện theo cách làm giảm tối đa việc tạo các giọt bắn hoặc khí dung;

c) Đóng gói mẫu bệnh phẩm bệnh truyền nhiễm để vận chuyển trong khuôn viên hoặc ra khỏi cơ sở xét nghiệm thực hiện theo quy định tại Chương IV Thông tư này;

d) Không sử dụng bơm, kim tiêm để thay thế pipet khi thao tác với mẫu xét nghiệm. Trường hợp bắt buộc phải sử dụng bơm, kim tiêm cho mục đích chuyên môn khác: không đậy lại nắp kim, không bẻ cong, tháo hoặc thao tác bằng tay với kim sau khi sử dụng và phải loại bỏ ngay vào hộp đựng vật sắc nhọn chuyên dụng tại nơi thực hiện thao tác. Trường hợp bắt buộc phải đậy nắp kim, áp dụng kỹ thuật xúc một tay để phòng ngừa tổn thương do kim đâm;

đ) Không ăn uống, hút thuốc, cạo râu, trang điểm trong phòng xét nghiệm; không mang đồ dùng cá nhân, thực phẩm vào phòng xét nghiệm; không đeo hay tháo kính áp tròng, sử dụng điện thoại khi đang thực hiện xét nghiệm.

5. Quy định về xử lý chất thải, phòng ngừa, xử lý và khắc phục sự cố an toàn sinh học:

a) Quản lý chất thải y tế theo quy định của pháp luật về quản lý chất thải y tế lây nhiễm và pháp luật về bảo vệ môi trường;

b) Khử trùng bề mặt khu vực làm việc sau khi kết thúc thực hiện xét nghiệm hoặc khi tràn đổ mẫu bệnh phẩm bệnh truyền nhiễm chứa tác nhân gây bệnh;

c) Có và tuân thủ quy trình đánh giá nguy cơ sinh học, xử lý và khắc phục sự cố theo hướng dẫn chuyên môn của Bộ Y tế;

d) Lưu hồ sơ sự cố và biện pháp xử lý sự cố ít nhất 05 năm.

Điều 8. Quy định về thực hành bảo đảm an toàn sinh học tại phòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp II

Phòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp II phải đáp ứng đầy đủ quy định tại Điều 7 Thông tư này và quy định sau đây:

1. Các thao tác kỹ thuật xét nghiệm có nguy cơ tạo giọt bắn, khí dung hoặc có tăng sinh tác nhân gây bệnh phải được thực hiện trong tủ an toàn sinh học, trừ trường hợp thực hiện xét nghiệm nhanh hoặc sử dụng các thiết bị xét nghiệm khép kín.

2. Áp dụng các biện pháp bảo vệ trong một số trường hợp cụ thể theo quy định tại Phụ lục IV ban hành kèm theo Thông tư này.

Điều 9. Quy định về thực hành bảo đảm an toàn sinh học tại phòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp III

Phòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp III phải đáp ứng đầy đủ quy định tại Điều 8 Thông tư này và các quy định sau đây:

1. Phòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp III phải theo dõi, ghi chép việc vào, ra phòng xét nghiệm, bao gồm các thông tin tên người và thời gian vào, ra phòng xét nghiệm.

2. Quy định về phương tiện bảo vệ cá nhân và giám sát sức khỏe:

a) Sử dụng quần áo bảo hộ cá nhân bảo đảm che kín phía trước, mũ trùm đầu và bao giày hoặc sử dụng bộ quần áo bảo hộ che toàn bộ cơ thể;

b) Sử dụng 2 lớp găng tay khi thực hiện xét nghiệm;

c) Trường hợp phương tiện bảo vệ cá nhân sử dụng nhiều lần phải được tiệt trùng trước khi sử dụng lại và tuân thủ hướng dẫn của nhà sản xuất.

3. Quy định về khu vực làm việc và sử dụng thiết bị:

a) Có và tuân thủ quy trình theo dõi, ghi chép áp suất khi vào, ra khu vực phòng xét nghiệm;

b) Toàn bộ cơ sở hạ tầng, thiết bị của phòng xét nghiệm phải được kiểm tra, bảo dưỡng tối thiểu một lần một năm.

4. Quy định về thực hiện các thao tác trong phòng xét nghiệm:

Các thao tác kỹ thuật xét nghiệm phải được thực hiện trong tủ an toàn sinh học, trừ trường hợp thực hiện xét nghiệm bằng các loại thiết bị xét nghiệm khép kín.

5. Quy định về khử nhiễm, xử lý chất thải, phòng ngừa, xử lý và khắc phục sự cố an toàn sinh học:

a) Chất lây nhiễm phải được tiệt trùng trong phòng xét nghiệm;

b) Toàn bộ phòng xét nghiệm được tiệt trùng khi xảy ra sự cố làm phát tán tác nhân gây bệnh truyền nhiễm ra môi trường phòng xét nghiệm mà không thể kiểm soát bằng biện pháp khử nhiễm cục bộ; khi có thay đổi đáng kể về mục đích sử dụng, cải tạo lớn, dừng hoạt động để bảo trì hoặc trong trường hợp cần thiết khác căn cứ vào kết quả đánh giá nguy cơ;

c) Có và thực hiện quy trình xử lý sự cố và tình huống khẩn cấp trong phòng xét nghiệm;

d) Phải tiến hành diễn tập xử lý các sự cố ít nhất một lần một năm; lưu hồ sơ đánh giá sau diễn tập.

Chương IV — QUẢN LÝ MẪU BỆNH PHẨM BỆNH TRUYỀN NHIỄM

Điều 10. Phạm vi áp dụng quy định về quản lý mẫu bệnh phẩm bệnh truyền nhiễm

1. Quản lý mẫu bệnh phẩm bệnh truyền nhiễm áp dụng đối với cơ quan, tổ chức, cá nhân có chức năng và thực hiện các hoạt động thu thập, bảo quản, đóng gói, lưu giữ, sử dụng, trao đổi, xử lý y tế, tiêu hủy, vận chuyển mẫu bệnh phẩm bệnh truyền nhiễm trong khuôn viên cơ sở và ngoài cơ sở và không áp dụng đối với các mẫu không chứa tác nhân gây bệnh truyền nhiễm cho người hoặc chứa tác nhân gây bệnh truyền nhiễm nhưng ở dạng đã xử lý để không còn khả năng gây bệnh cho người hoặc mẫu máu, chế phẩm máu sử dụng trong hoạt động truyền máu.

2. Trường hợp mẫu bệnh phẩm bệnh truyền nhiễm thuộc Danh mục các tác nhân gây bệnh truyền nhiễm cần bảo đảm an ninh sinh học theo quy định tại khoản 3 Điều 66 Nghị định số 165/2026/NĐ-CP, cơ quan, tổ chức, cá nhân áp dụng bổ sung các quy định tại Hướng dẫn việc báo cáo, đánh giá nguy cơ, các biện pháp kiểm soát nguy cơ về an ninh sinh học theo quy định tại khoản 3 Điều 67 Nghị định số 165/2026/NĐ-CP.

Điều 11. Thu thập và bảo quản mẫu bệnh phẩm bệnh truyền nhiễm

1. Việc lấy mẫu, thu thập mẫu bệnh phẩm bệnh truyền nhiễm phải tuân thủ quy trình chuyên môn kỹ thuật, tránh lây nhiễm cho người được lấy mẫu, người lấy mẫu, thu thập mẫu, những người khác có liên quan, cộng đồng và môi trường.

2. Mẫu bệnh phẩm bệnh truyền nhiễm thu thập phải kèm theo thông tin phù hợp với loại mẫu và mục đích sử dụng, bao gồm các thông tin cần thiết để nhận diện, truy xuất nguồn gốc, xác định loại mẫu, thời điểm thu thập hoặc tiếp nhận, yêu cầu xét nghiệm hoặc mục đích sử dụng và thông tin của cơ sở gửi mẫu.

3. Việc bảo quản mẫu bệnh phẩm bệnh truyền nhiễm sau khi thu thập phải tuân thủ theo quy trình kỹ thuật, hướng dẫn chuyên môn của Bộ Y tế.

Điều 12. Ghi nhãn, đóng gói chất lây nhiễm

1. Nhãn trên lớp đóng gói thứ nhất (ống nghiệm hoặc dụng cụ chứa chất lây nhiễm) phải có thông tin hoặc mã định danh phù hợp để nhận diện và truy xuất nguồn gốc chất lây nhiễm.

2. Nhãn trên lớp đóng gói ngoài cùng khi vận chuyển ra ngoài cơ sở phải có các thông tin sau:

a) Họ, tên, số điện thoại, người gửi và người nhận;

b) Tên, số điện thoại và địa chỉ của cơ sở nhận mẫu và cơ sở gửi mẫu;

c) Mẫu nhãn theo quy định tại Phụ lục V ban hành kèm theo Thông tư này đối với vận chuyển quốc tế và nội địa;

d) Khi sử dụng đá khô hoặc ni tơ lỏng thì cần nêu tên chất làm lạnh, mã số theo quy định của Liên Hợp Quốc và trọng lượng tịnh.

3. Nhãn trên lớp đóng gói ngoài cùng khi vận chuyển trong khuôn viên cơ sở xét nghiệm phải có thông tin nhận diện đơn vị gửi mẫu.

4. Trường hợp các gói hàng được đặt trong lớp bao gói ngoài, các thông tin và nhãn theo quy định ở lớp đóng gói thứ ba phải được thể hiện trên mặt ngoài của lớp bao gói ngoài.

5. Việc đóng gói chất lây nhiễm loại A và loại B khi vận chuyển trong khuôn viên hoặc ra ngoài cơ sở thực hiện theo quy định tại Phụ lục VI ban hành kèm theo Thông tư này.

6. Không được đóng gói hàng nguy hiểm khác cùng với chất lây nhiễm, trừ trường hợp hàng nguy hiểm đó cần thiết để duy trì khả năng tồn tại, ổn định của chất lây nhiễm.

Điều 13. Vận chuyển chất lây nhiễm

1. Việc vận chuyển chất lây nhiễm trong khuôn viên cơ sở phải được thực hiện theo quy định nội bộ của cơ sở, bảo đảm an toàn, an ninh sinh học.

2. Khi vận chuyển chất lây nhiễm ra ngoài cơ sở, cơ sở gửi mẫu phải thông báo cho cơ sở nhận mẫu về thời gian gửi, phương thức vận chuyển và thời gian mẫu dự kiến đến nơi để bảo đảm việc tiếp nhận và xử lý mẫu kịp thời.

3. Thực hiện bảo quản, đóng gói và ghi nhãn theo quy định tại khoản 3 Điều 11 và Điều 12 Thông tư này trong suốt quá trình vận chuyển. Việc vận chuyển chất lây nhiễm bằng đường hàng không, đường bộ, đường sắt và đường thủy thực hiện theo quy định của pháp luật đối với từng phương thức vận tải và các quy định của pháp luật có liên quan.

4. Người tham gia vận chuyển chất lây nhiễm phải được đào tạo, tập huấn theo quy định của pháp luật về vận chuyển hàng hoá nguy hiểm đối với phương thức vận tải tương ứng và cần sử dụng các thiết bị, dụng cụ phù hợp để ngăn ngừa sự rò rỉ, phát tán chất lây nhiễm, đồng thời phòng ngừa thất thoát, tiếp cận hoặc sử dụng trái phép chất lây nhiễm trong quá trình vận chuyển.

Điều 14. Xử lý y tế mẫu bệnh phẩm bệnh truyền nhiễm

1. Khi xảy ra sự cố trong quá trình vận chuyển có nguy cơ gây phơi nhiễm cho người hoặc phát tán tác nhân gây bệnh truyền nhiễm ra môi trường, phải kịp thời thông báo, thực hiện các biện pháp xử lý ban đầu nhằm bảo vệ sức khỏe, tính mạng con người, kiểm soát khu vực xảy ra sự cố và hạn chế nguy cơ phát tán. Việc xử lý y tế và khắc phục sự cố thực hiện theo hướng dẫn tại Phụ lục VII ban hành kèm theo Thông tư này.

2. Trường hợp sự cố vượt quá khả năng kiểm soát hoặc có nguy cơ ảnh hưởng đến cộng đồng, phải thông báo cho cơ quan có thẩm quyền để được hướng dẫn, phối hợp xử lý theo quy định của pháp luật về tình trạng khẩn cấp.

3. Việc vận chuyển chỉ được tiếp tục sau khi sự cố đã được xử lý, khu vực và phương tiện liên quan đã được khử nhiễm khi cần thiết, chất thải phát sinh đã được thu gom, xử lý và chất lây nhiễm được đóng gói lại bảo đảm yêu cầu an toàn theo quy định.

Điều 15. Tiếp nhận, lưu giữ, sử dụng, trao đổi mẫu bệnh phẩm bệnh truyền nhiễm

1. Việc tiếp nhận, lưu giữ, sử dụng, trao đổi mẫu bệnh phẩm bệnh truyền nhiễm phải bảo đảm an toàn và an ninh sinh học theo quy định hiện hành.

2. Sau khi nhận được thông báo của cơ sở gửi mẫu, cơ sở nhận mẫu phải bố trí nhân viên tiếp nhận. Khi nhận mẫu bệnh phẩm bệnh truyền nhiễm, người nhận mẫu phải tuân thủ quy định của cơ sở nhận mẫu.

3. Cơ sở nhận mẫu tiến hành xét nghiệm, lưu giữ hoặc chuyển gửi mẫu bệnh phẩm bệnh truyền nhiễm theo các quy trình chuyên môn, kỹ thuật và bảo đảm đúng mục đích sử dụng mẫu bệnh phẩm bệnh truyền nhiễm.

Điều 16. Tiêu hủy mẫu bệnh phẩm bệnh truyền nhiễm, chất lây nhiễm

Mẫu bệnh phẩm bệnh truyền nhiễm không còn nhu cầu lưu giữ, sử dụng và chất lây nhiễm thải bỏ phát sinh do xảy ra sự cố trong quá trình vận chuyển phải được thu gom, xử lý và tiêu hủy theo Thông tư số 20/2021/TT-BYT quy định về quản lý chất thải y tế trong phạm vi khuôn viên cơ sở y tế và theo quy định của pháp luật về bảo vệ môi trường đối với chất thải nguy hại.

Chương V — DANH MỤC CƠ SỞ VẬT CHẤT, THIẾT BỊ TỐI THIỂU PHỤC VỤ HOẠT ĐỘNG KIỂM DỊCH Y TẾ TẠI CỬA KHẨU

Điều 17. Danh mục cơ sở vật chất, thiết bị tối thiểu phục vụ hoạt động kiểm dịch y tế tại cửa khẩu

1. Danh mục cơ sở vật chất, thiết bị tối thiểu phục vụ hoạt động kiểm dịch y tế tại cửa khẩu theo quy định tại Phụ lục VIII kèm theo Thông tư này.

2. Trường hợp xảy ra hoặc có nguy cơ xảy ra dịch bệnh truyền nhiễm; địa phương xây dựng, thí điểm, áp dụng mô hình cửa khẩu thông minh hoặc các mô hình mới, tổ chức kiểm dịch y tế đề xuất Cơ quan chuyên môn về y tế thuộc Ủy ban nhân dân cấp tỉnh để phê duyệt theo thẩm quyền hoặc trình cấp có thẩm quyền phê duyệt danh mục, quy mô, số lượng cơ sở vật chất, thiết bị để bảo đảm công tác phòng chống dịch và thực tế tại cửa khẩu.

Chương VI — VỆ SINH, XỬ LÝ Y TẾ TRONG

Điều 18. Xử lý thi thể

1. Thân nhân người chết hoặc người phát hiện ra thi thể người chết do bệnh, dịch bệnh truyền nhiễm (Nhóm A, Nhóm B phải tổ chức cách ly y tế) thông báo ngay cho Ủy ban nhân dân cấp xã nơi thi thể được phát hiện.

2. Người tham gia xử lý thi thể được tập huấn về các biện pháp phòng, chống dịch, xử lý thi thể. Khi tham gia xử lý thi thể mang đầy đủ phương tiện bảo vệ cá nhân (trang phục phòng hộ, kính che mắt, găng tay cao su, khẩu trang y tế, giày hoặc ủng).

3. Bọc kín thi thể bằng túi đựng thi thể làm bằng vật liệu chống thấm, không trong suốt, chắc chắn, không bị bục, thủng, thành túi có độ dày ≥ 150 micromet; khóa kéo phải kín và cố định chắc chắn bằng dây buộc hoặc băng dính; khử khuẩn bên ngoài túi đựng thi thể bằng dung dịch chứa 0,1% Clo hoạt tính. Trường hợp không có túi đựng thi thể, bọc kín thi thể bằng 02 lớp vải, sau đó bọc kín thi thể bằng 02 lớp ni-lon; khử khuẩn bên ngoài lớp ni-lon thứ nhất bằng dung dịch chứa 0,1% Clo hoạt tính. Thực hiện tương tự với lớp ni-lon thứ hai.

4. Khử khuẩn toàn bộ các bề mặt khu vực có người chết và các vật dụng có tiếp xúc với thi thể bằng dung dịch chứa 0,1% Clo hoạt tính, cồn 70% hoặc các chế phẩm diệt khuẩn bề mặt; chất thải phát sinh trong quá trình xử lý thi thể được thu gom, xử lý như chất thải lây nhiễm.

5. Sau khi công việc kết thúc, người tham gia xử lý thi thể phải tháo, cởi bỏ các phương tiện bảo vệ cá nhân và thu gom, xử lý như chất thải lây nhiễm; rửa tay bằng xà phòng hoặc sát khuẩn tay bằng dung dịch sát khuẩn tay.

6. Đối với dịch bệnh nguy hiểm có yêu cầu về xử lý thi thể mức độ cao hơn với quy định tại Điều này thì thực hiện theo hướng dẫn chuyên môn của Bộ Y tế.

Điều 19. Vệ sinh trong quàn thi thể

1. Thời gian quàn thi thể không quá 24 giờ kể từ khi chết hoặc phát hiện thi thể người chết do bệnh, dịch bệnh truyền nhiễm (Nhóm A, Nhóm B phải tổ chức cách ly y tế). Trường hợp phải quàn thi thể lâu hơn 24 giờ thì phải bảo quản trong điều kiện nhiệt độ từ -10°C trở xuống.

2. Đóng kín quan tài. Dán kín các khe hở của quan tài (nếu có) để bảo đảm không bị rò rỉ, thấm nước, không bị bục, vỡ trong quá trình vận chuyển.

3. Chất thải phát sinh được thu gom, xử lý như chất thải lây nhiễm.

Điều 20. Vệ sinh trong vận chuyển thi thể, hài cốt, tro cốt đối với người chết do bệnh, dịch bệnh truyền nhiễm (Nhóm A, Nhóm B phải tổ chức cách ly y tế)

1. Trường hợp vận chuyển quan tài chứa thi thể:

a) Người đi cùng phương tiện vận chuyển quan tài chứa thi thể mang đầy đủ phương tiện bảo vệ cá nhân (kính che mắt, găng tay cao su, khẩu trang y tế, giày hoặc ủng);

b) Ngay sau khi vận chuyển quan tài chứa thi thể tới nơi mai táng, hỏa táng phải khử khuẩn toàn bộ bề mặt phương tiện chở quan tài bằng dung dịch chứa 0,1% Clo hoạt tính, cồn 70% hoặc các chế phẩm diệt khuẩn bề mặt;

c) Sau khi công việc kết thúc, người đi cùng phương tiện vận chuyển quan tài chứa thi thể phải tháo, cởi bỏ các phương tiện bảo vệ cá nhân và thu gom, xử lý như chất thải lây nhiễm; rửa tay bằng xà phòng hoặc sát khuẩn tay bằng dung dịch sát khuẩn tay.

2. Trường hợp vận chuyển thi thể: Thi thể phải được bọc kín trong túi đựng thi thể và được khử khuẩn theo quy định tại khoản 3 Điều 18 Thông tư này. Túi đựng thi thể phải được đặt trong quan tài ba lớp: lớp trong làm bằng kim loại (có thể là kẽm hoặc bằng vật liệu khác có khả năng chịu lực), không rò rỉ, có lót chất hút ẩm và được hàn kín; lớp giữa làm bằng gỗ; lớp ngoài làm bằng ván ép.

3. Trường hợp vận chuyển hài cốt, tro cốt:

a) Trường hợp thi hài đã phân huỷ hết thì hài cốt phải được làm sạch, loại bỏ đất, tạp chất còn sót lại (nếu có); trường hợp bề mặt tiểu, quách hoặc vật liệu chứa có dấu hiệu nhiễm máu, dịch tiết hoặc các chất có nguy cơ lây truyền bệnh thì phải được làm sạch và khử khuẩn trước khi vận chuyển;

b) Hài cốt khi vận chuyển phải được đặt trong tiểu, quách hoặc hộp chứa kín, chắc chắn, bảo đảm không để rơi vãi hoặc phát tán trong quá trình vận chuyển. Trường hợp vận chuyển qua biên giới tiểu, quách phải được bao gói hoặc đặt trong thùng bảo vệ bằng kim loại hoặc gỗ phù hợp với quy định của loại hình vận tải sử dụng;

c) Trường hợp thi hài chưa phân huỷ hết, phải chuyển thi hài sang quan tài khác và được xử lý y tế như đối với thi thể người chết do dịch bệnh truyền nhiễm theo quy định tại Điều 18, Điều 19 Thông tư này và khoản 1 Điều này;

d) Tro cốt sau hỏa táng không phải áp dụng biện pháp xử lý y tế; trường hợp bình hoặc hộp chứa có dấu hiệu bị ô nhiễm thì phải được làm sạch và khử khuẩn trước khi vận chuyển.

Điều 21. Vệ sinh trong vận chuyển thi thể, hài cốt, tro cốt đối với người chết không do bệnh, dịch bệnh truyền nhiễm (Nhóm A, Nhóm B phải tổ chức cách ly y tế)

1. Vận chuyển thi thể trong phạm vi lãnh thổ Việt Nam: trường hợp vận chuyển bằng đường bộ, thi thể được bao bọc kín bằng các vật liệu không thấm nước và được vận chuyển bằng phương tiện riêng. Trường hợp vận chuyển bằng đường hàng không, đường thủy hoặc đường sắt thi thể được đặt ở hòm riêng và kín.

2. Vận chuyển thi thể qua biên giới, thi thể được bao bọc kín bằng vật liệu không thấm nước và phải được đặt trong quan tài ba lớp: lớp trong làm bằng kẽm hoặc bằng vật liệu khác có khả năng chịu lực, không rò rỉ, có lót chất hút ẩm và được hàn kín; lớp giữa làm bằng gỗ; lớp ngoài làm bằng ván ép.

3. Trường hợp người chết với số lượng lớn trong thiên tai, thảm họa, việc sử dụng phương tiện vận chuyển thi thể do người đứng đầu tổ chức chịu trách nhiệm khắc phục thiên tai, thảm họa quyết định nhưng bảo đảm thi thể được bọc kín, không bị rò rỉ, không thấm nước, không bị bục, vỡ trong quá trình vận chuyển.

4. Khi vận chuyển hài cốt, tro cốt phải được đặt trong các vật dụng bảo đảm không bị rò rỉ, không thấm nước, không bị bục, vỡ trong quá trình vận chuyển.

Chương VII — TỔ CHỨC THỰC HIỆN

Điều 22. Trách nhiệm của cơ quan, tổ chức, cá nhân

1. Cục Phòng bệnh có trách nhiệm:

a) Làm đầu mối tổ chức triển khai và kiểm tra việc thực hiện Thông tư này;

b) Phối hợp với các đơn vị liên quan chỉ đạo, kiểm tra chuyên ngành, hướng dẫn, đánh giá hoạt động bảo đảm an toàn sinh học trong phòng xét nghiệm trên phạm vi toàn quốc;

c) Phối hợp với Cục Quản lý Khám, chữa bệnh và các đơn vị liên quan tổ chức thực hiện quản lý mẫu bệnh phẩm bệnh truyền nhiễm theo quy định tại Chương IV Thông tư này.

2. Uỷ ban nhân dân cấp tỉnh có trách nhiệm:

a) Chỉ đạo các cơ quan chuyên môn về giáo dục, y tế tại địa phương tổ chức triển khai các quy định tại Chương II Thông tư này;

b) Chỉ đạo các cơ quan chuyên môn về y tế tại địa phương tổ chức triển khai các quy định tại Chương VI Thông tư này;

c) Đối với các tỉnh, thành phố có cửa khẩu: Chỉ đạo các đơn vị liên quan trên địa bàn phối hợp với tổ chức kiểm dịch y tế thực hiện việc kiểm dịch y tế theo quy định và bảo đảm các điều kiện cho tổ chức kiểm dịch y tế triển khai hoạt động.

3. Cơ quan chuyên môn về y tế thuộc Ủy ban nhân dân cấp tỉnh có trách nhiệm:

a) Chỉ đạo, kiểm tra chuyên ngành, hướng dẫn, đánh giá hoạt động bảo đảm an toàn sinh học trong phòng xét nghiệm trên địa bàn quản lý;

b) Tổ chức thực hiện và theo dõi việc quản lý mẫu bệnh phẩm bệnh truyền nhiễm trên địa bàn; thực hiện kiểm tra theo thẩm quyền, trình tự, thủ tục quy định của pháp luật; tổng hợp khó khăn, vướng mắc phát sinh trong quá trình thực hiện, kịp thời phối hợp với các Viện thuộc hệ y tế dự phòng trực thuộc Bộ Y tế và Cục Phòng bệnh để hướng dẫn, giải quyết theo thẩm quyền hoặc báo cáo cấp có thẩm quyền xem xét, quyết định;

c) Phê duyệt theo thẩm quyền hoặc trình cấp có thẩm quyền phê duyệt kế hoạch, định mức, bố trí, bổ sung cơ sở vật chất, thiết bị bảo đảm hoạt động kiểm dịch y tế theo quy định của pháp luật.

4. Các Viện thuộc hệ y tế dự phòng trực thuộc Bộ Y tế có trách nhiệm hướng dẫn, hỗ trợ chuyên môn kỹ thuật, chỉ đạo tuyến về quản lý mẫu bệnh phẩm bệnh truyền nhiễm.

5. Trưởng Ban quản lý cửa khẩu, giám đốc cảng vụ, trưởng ga hoặc người đứng đầu đơn vị được giao phụ trách quản lý cơ sở vật chất tại cửa khẩu có trách nhiệm bố trí, bảo đảm về cơ sở vật chất phục vụ hoạt động kiểm dịch y tế tại cửa khẩu theo quy định tại điểm a khoản 8 Điều 46 Nghị định số 165/2026/NĐ-CP.

6. Tổ chức kiểm dịch y tế có trách nhiệm:

a) Căn cứ loại hình cửa khẩu, quy mô, lưu lượng đối tượng phải kiểm dịch y tế tại cửa khẩu tổ chức kiểm dịch y tế đề xuất Cơ quan chuyên môn về y tế thuộc Ủy ban nhân dân cấp tỉnh để phê duyệt theo thẩm quyền hoặc trình cấp có thẩm quyền phê duyệt danh mục, quy mô, số lượng cơ sở vật chất, thiết bị tại từng cửa khẩu phù hợp trên địa bàn phụ trách phục vụ hoạt động kiểm dịch y tế thường xuyên và trong trường hợp có dịch bệnh để làm căn cứ đầu tư, mua sắm theo quy định;

b) Lập kế hoạch, dự toán kinh phí và đề xuất cấp có thẩm quyền bố trí cơ sở vật chất, thiết bị tối thiểu phục vụ hoạt động kiểm dịch y tế tại cửa khẩu theo quy định.

7. Các tổ chức, cá nhân có trách nhiệm:

a) Cơ sở xét nghiệm có trách nhiệm: Xây dựng và phê duyệt các quy trình chuyên môn liên quan đến an toàn sinh học trong phòng xét nghiệm của đơn vị; thực hiện đào tạo và đào tạo lại cho nhân viên phòng xét nghiệm theo quy định của pháp luật hiện hành; thực hiện quy định của pháp luật về bảo vệ bí mật nhà nước; tuân thủ các quy định tại Thông tư này và chịu trách nhiệm trước pháp luật về các hoạt động của đơn vị;

b) Cơ quan, tổ chức, cá nhân có hoạt động quản lý mẫu bệnh phẩm bệnh truyền nhiễm phải xây dựng quy định về thực hiện các hoạt động thu thập, bảo quản, đóng gói, vận chuyển, xử lý và khắc phục sự cố vận chuyển, lưu giữ, sử dụng, trao đổi, xử lý y tế, tiêu hủy mẫu bệnh phẩm bệnh truyền nhiễm áp dụng cho nội bộ cơ sở;

c) Đơn vị vận chuyển mẫu bệnh phẩm bệnh truyền nhiễm dịch vụ (nếu có) phải phối hợp thực hiện việc thông báo, báo cáo và các biện pháp xử lý, khắc phục sự cố xảy ra trong quá trình vận chuyển chất lây nhiễm theo quy định tại Thông tư này và các quy định của pháp luật có liên quan.

Điều 23. Hiệu lực thi hành

1. Thông tư này có hiệu lực thi hành kể từ ngày 29 tháng 8 năm 2026, trừ trường hợp quy định tại khoản 2 Điều này.

2. Quy định tại khoản 2 Điều 10 Thông tư này có hiệu lực thi hành từ ngày 01 tháng 01 năm 2028.

3. Quy định tại các điều 6, 12, 13 và 14 Thông tư số 21/2021/TT-BYT ngày 26 tháng 11 năm 2021 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định về vệ sinh trong mai táng, hỏa táng hết hiệu lực kể từ ngày Thông tư này có hiệu lực.

Điều 24. Quy định chuyển tiếp

1. Các hướng dẫn chuyên môn đã được ban hành trước ngày Thông tư này có hiệu lực được tiếp tục thực hiện đến khi có hướng dẫn chuyên môn thay thế.

2. Trường hợp cơ sở giáo dục đã tổ chức kiểm tra sức khỏe đầu năm học hoặc khám sức khỏe định kỳ cho người học trong năm 2026 trước ngày Thông tư này có hiệu lực thi hành thì không phải thực hiện lại việc kiểm tra sức khỏe đầu năm học hoặc khám sức khỏe định kỳ cho người học.

Điều 25. Điều khoản tham chiếu

Trường hợp các văn bản dẫn chiếu trong Thông tư này bị thay thế hoặc sửa đổi, bổ sung thì thực hiện theo văn bản thay thế hoặc văn bản đã được sửa đổi, bổ sung.

Trong quá trình thực hiện có khó khăn, vướng mắc các cơ quan, tổ chức, cá nhân phản ánh về Bộ Y tế (Cục Phòng bệnh) để xem xét, giải quyết./.

Nơi nhận:

- Ban Bí thư Trung ương Đảng;

- Thủ tướng, các Phó Thủ tướng Chính phủ;

- Các bộ, cơ quan ngang bộ;

- HĐND, UBND các tỉnh, thành phố;

- Văn phòng Trung ương và các Ban của Đảng;

- Văn phòng Tổng Bí thư;

- Văn phòng Chủ tịch nước;

- Hội đồng Dân tộc và các Ủy ban của Quốc hội;

- Văn phòng Quốc hội;

- Tòa án nhân dân tối cao;

- Viện kiểm sát nhân dân tối cao;

- Kiểm toán nhà nước;

- Ngân hàng Chính sách xã hội;

- Ngân hàng Phát triển Việt Nam;

- Ủy ban Trung ương Mặt trận Tổ quốc Việt Nam;

- Cơ quan Trung ương của các tổ chức chính trị - xã hội;

- Bộ trưởng Bộ Y tế (để báo cáo);

- Các đ/c Thứ trưởng Bộ Y tế (để phối hợp chỉ đạo);

- Sở Y tế các tỉnh, thành phố;

- Công báo, Cổng Thông tin điện tử Chính phủ;

- Các đơn vị thuộc và trực thuộc Bộ Y tế;

- Cổng Thông tin điện tử Bộ Y tế;

- Lưu: VT, PB, PC.

KT. BỘ TRƯỞNG

THỨ TRƯỞNG

Đỗ Xuân Tuyên

Phụ lục I DANH MỤC CHẤT LÂY NHIỄM LOẠI A

(Ban hành kèm theo Thông tư số 33/2026/TT-BYT ngày 29 tháng 8 năm 2026 của Bộ trưởng Bộ Y tế)

Mã số vận chuyển

theo UN

Tên vi sinh vật

UN 2814

Chất lây nhiễm ảnh hưởng đến người

Bacillus anthracis (mẫu nuôi cấy)

Brucella abortus (mẫu nuôi cấy)

Brucella melitensis (mẫu nuôi cấy)

Brucella suis (mẫu nuôi cấy)

Burkholderia mallei - Pseudomonas mallei – Bệnh tỵ thư (Glanders) (mẫu nuôi cấy)

Burkholderia pseudomallei - Pseudomonas pseudomallei (mẫu nuôi cấy)

Chlamydia psittaci – chủng có nguồn gốc gia cầm (mẫu nuôi cấy)

Clostridium botulinum (mẫu nuôi cấy)

Coccidioides immitis (mẫu nuôi cấy)

Coxiella burnetii (mẫu nuôi cấy)

Crimean-Congo haemorrhagic fever virus

Dengue virus (mẫu nuôi cấy)

Eastern equine encephalitis virus (mẫu nuôi cấy)

Escherichia coli, có khả năng sinh Verotoxin (mẫu nuôi cấy)

Ebola virus

Flexal virus

Francisella tularensis (mẫu nuôi cấy)

Guanarito virus

Hantaan virus

Hantaviruses gây sốt xuất huyết có hội chứng thận

Hendra virus

Hepatitis B virus (mẫu nuôi cấy)

Herpes B virus (mẫu nuôi cấy)

Human immunodeficiency virus (mẫu nuôi cấy)

Highly pathogenic avian influenza virus (mẫu nuôi cấy)

Japanese Encephalitis virus (mẫu nuôi cấy)

Junin virus

Kyasanur Forest disease virus

Lassa virus

Machupo virus

Marburg virus

Mpox virus (mẫu nuôi cấy)

Mycobacterium tuberculosis (mẫu nuôi cấy)

Nipah virus

Omsk haemorrhagic fever virus

Poliovirus (mẫu nuôi cấy)

Rabies virus (mẫu nuôi cấy)

Rickettsia prowazekii (mẫu nuôi cấy)

Rickettsia rickettsii (mẫu nuôi cấy)

Rift Valley fever virus (mẫu nuôi cấy)

Russian spring-summer encephalitis virus (mẫu nuôi cấy)

Sabia virus

Shigella dysenteriae type 1 (mẫu nuôi cấy)

Tick-borne encephalitis virus (mẫu nuôi cấy)

Variola virus

Venezuelan equine encephalitis virus (mẫu nuôi cấy)

West Nile virus (mẫu nuôi cấy)

Yellow fever virus (mẫu nuôi cấy)

Yersinia pestis (mẫu nuôi cấy)

Phụ lục II

NỘI DUNG KIỂM TRA SỨC KHỎE ĐẦU NĂM HỌC CHO TRẺ EM

TRONG CÁC CƠ SỞ GIÁO DỤC MẦM NON

(Ban hành kèm theo Thông tư số 33/2026/TT-BYT ngày 29 tháng 8 năm 2026 của Bộ trưởng Bộ Y tế)

THÔNG TIN HÀNH CHÍNH

1. Họ và tên (In hoa): .................................. 2. Số CC/CCCD/Hộ chiếu/Mã định danh: ……..………

3. Ngày sinh: ............................................... 4. Giới: □ Nam □ Nữ

5. Sinh non: □ Không □ Có 6. Tuần thai khi sinh: .......... tuần

7. Dân tộc: ................................................... 8. Đối tượng: ...................................................................

9. Nguồn chi trả: .......................................................................................................................

10. Nhóm máu: ...........................(nếu có)

11. Nơi ở hiện tại: Tỉnh/thành: ......................phường/xã: ...................số nhà/thôn/xóm: .....................

12. Tên cơ sở giáo dục đang theo học: ......................................................................... ……………………………………………………………………........................................................

13. Họ tên người đi cùng trẻ/Người giám hộ: ........................................................................................

14. Mối quan hệ với trẻ: □ Cha □ Mẹ □ Ông/bà □ Anh/chị □ Họ hàng □ Khác

15. Số điện thoại liên hệ: ………........... 16. Mã định danh/CC/CCCD người đi cùng trẻ: ..................

17. Ngày kiểm tra sức khỏe: ..................................... 18. Cơ sở kiểm tra sức khỏe: .............................

19. Tiền sử:

- Bản thân: □ Không □ Có (ghi rõ tên bệnh nếu có).......................................................................

- Gia đình: □ Không □ Có (ghi rõ tên bệnh nếu có).......................................................................

- Tiền sử tiếp xúc với người bệnh lao: □ Không □ Có

ĐÁNH GIÁ DẤU HIỆU SINH TỒN

Nhiệt độ:…. độ C□ Bình thường □ Sốt □ Hạ thân nhiệt

Mạch:……lần/phút □ Bình thường □ Nhanh

Nhịp thở:……lần/phút □ Bình thường □ Thở nhanh □ Thở chậm

ĐÁNH GIÁ DINH DƯỠNG

Chiều dài (cm): .................... Chiều dài/Tuổi: ……….SD

Cân nặng (kg): ..................... Cân nặng/Tuổi: ……….SD

Vòng đầu (cm): ……. □ Bình thường □ Đầu to □ Đầu nhỏ

Chu vi vòng cánh tay (mm): ..................

Tình trạng dinh dưỡng:

□ Bình thường □ Phù dinh dưỡng □ Dấu hiệu thiếu máu

□ Dấu hiệu còi xương □ Suy dinh dưỡng □ Thừa cân/béo phì

ĐÁNH GIÁ PHÁT TRIỂN TINH THẦN -VẬN ĐỘNG

Hành vi và năng lực trẻ theo độ tuổi

Kết quả

Có

Không

- Phát triển tinh thần bình thường của trẻ theo độ tuổi:

- Phát triển vận động bình thường của trẻ theo độ tuổi:

- Trẻ có nguy cơ tự kỷ (với trẻ từ 16-30 tháng tuổi):

□

ĐÁNH GIÁ TIÊM CHỦNG

Kiểm tra sổ tiêm chủng

Có

Không

- Lao (sơ sinh):

- Viêm gan B mũi 1 (sơ sinh):

- Tiêm chủng đầy đủ các loại vắc xin theo độ tuổi:

□

KHÁM LÂM SÀNG:

Quan sát: Nét mặt/tư thế/tỷ lệ, sự đối xứng với các bộ phận cơ thể/sự chuyển động của trẻ. Tìm dấu hiệu bất thường về sức khỏe

Điều 26

1. Toàn trạng

- Màu sắc da: □ Hồng hào □ Nhợt □ Tím □ Vàng □ Sạm da

- Lòng bàn tay: □ Bình thường (không nhợt) □ Không bình thường (nhợt)

2. Đầu - cổ

2.1. Đầu - cổ

- Kích thước và hình dạng đầu: □ Bình thường □ Không bình thường

- Vận động cổ: □ Bình thường □ Giới hạn

- Khối bất thường: □ Không □ Có

2.2. Khám Mắt

- Vị trí 2 mắt:□ Bình thường □ 2 mắt xa nhau

- Mí mắt và kết mạc: □ Bình thường □ Sưng/ đỏ □ Chảy ghèn/mủ

- Lác mắt: □ Không □ Có

2.3. Khám Tai

- Đáp ứng với âm thanh:

- Có khối sưng sau tai:

- Dấu hiệu chảy mủ, nước tai:

□ Bình thường

□ Không

□ Không bình thường

□ Có

2.4. Khám Mũi-họng

- Hình dạng mũi: □ Bình thường □ Mũi to, dày □ Bất sản xương mũi

- Chảy nước mũi: □ Không □ Có

- Nghẹt mũi: □ Không □ Có

2.5. Khám Miệng, Răng

- Hình dạng miệng:□ Bình thường □ Sứt môi, chẻ vòm

- Hình dạng lưỡi:□ Bình thường □ Lưỡi to bè

- Dính thắng lưỡi:□ Không □ Có

- Cằm nhỏ, tụt về sau:□ Không □ Có

- Vết sâu, mảng bám, lỗ trên răng: □ Không □ Có

3. Cơ xương và thần kinh

- Vận động không đối xứng: □ Không □ Có

- Kiểm tra lưng, cột sống: □ Bình thường □ Không bình thường

- Quan sát dáng đi: □ Bình thường □ Không bình thường

- Có biểu hiện buồn bã, lo âu, mất ngủ kéo dài không: □ Có □ Không

- Có hành vi bất thường hoặc nguy cơ tự gây hại không: □ Có □ Không

Nếu có đề nghị ghi rõ: ...........................................................................................................................

KẾT LUẬN VÀ TƯ VẤN

Kết luận về sức khỏe:

□ Bình thường.

□ Có nguy cơ mắc lao (tiền sử tiếp xúc).

□ Có vấn đề về sức khỏe.

Ghi rõ: ………………………………………………………….........................................................

Cần được tư vấn/chuyển khám chuyên khoa: ...............................................................

…….. ngày….. tháng…. năm…… NGƯỜI KẾT LUẬN (Ký, ghi rõ họ tên và đóng dấu)

Phụ lục III

NỘI DUNG KIỂM TRA SỨC KHỎE ĐẦU NĂM HỌC CHO HỌC SINH

TRONG CÁC CƠ SỞ GIÁO DỤC PHỔ THÔNG

(Ban hành kèm theo Thông tư số 33//2026/TT-BYT ngày 29 tháng 8 năm 2026 của Bộ trưởng Bộ Y tế)

THÔNG TIN HÀNH CHÍNH

Điều 27

1. Họ và tên (viết chữ in hoa): ………….………………………...…....……….......................................

2. Giới tính: □ Nam □ Nữ 3. Ngày tháng năm sinh: ……………..…; Tuổi: .........................................

4. Số CC/CCCD/Hộ chiếu/Mã định danh: ……...…………......................................................................

5. Cấp ngày: ....../..../.............. Nơi cấp: ………………………………….................................................

6. Dân tộc: ............................ 7. Đối tượng:.................................................................................

8. Nguồn chi trả: ........................................................................................................................................

9. Nhóm máu: ............................ (nếu có)

10. Nơi ở hiện tại:

- Nơi ở hiện tại: Tỉnh/thành: .......................phường/xã: ....................số nhà/thôn/xóm: ...........................

- Tên cơ sở giáo dục đang theo học: ………………………………………………………………….....

11. Lý do khám sức khỏe: …………………………………………………………………………….....

TIỀN SỬ BỆNH TẬT

Điều 28

1. Tiền sử gia đình

Có ai trong gia đình mắc các bệnh bẩm sinh hoặc bệnh truyền nhiễm không:

a) □ Không b) □ Có; Nếu “có”, đề nghị ghi cụ thể tên bệnh: ………………………………....................

…………………………………………………………………………………………………................

2. Tiền sử bản thân:

a) Sản khoa:

□ Bình thường.

□ Không bình thường: Đẻ thiếu tháng; Đẻ thừa cân; Đẻ có can thiệp; Đẻ ngạt; Mẹ bị bệnh trong thời kỳ mang thai (Nếu có cần ghi rõ tên bệnh): ……………………………………………………………..

..……………………………………………………………..……………………………………………

.……………………………………………………………..…………………………………………….

……………………………………………………………..……………………………………………

b) Tiêm chủng:

STT

Loại vắc xin

Tình trạng tiêm/uống vắc xin

Có

Không

Không nhớ rõ

BCG

□

Bạch hầu, ho gà, uốn ván

□

Sởi

□

Bại liệt

□

Viêm não Nhật Bản B

□

Viêm gan B

□

Các loại khác

□

c) Tiền sử bệnh/tật: (Các bệnh bẩm sinh và mãn tính)

□ Không

□ Có

Nếu “có”: ghi cụ thể tên bệnh

…………………………………………………………………………………………………................

d) Hiện tại có đang điều trị bệnh gì không?

□ Không

□ Có

Nếu có, ghi rõ tên bệnh và liệt kê các thuốc đang dùng:

…………………………………………………………………………………………………................

I. KHÁM THỂ LỰC

- Chiều cao:………………. cm;

- Cân nặng:………………… Kg;

- Chỉ số BMI: ………………;

- Mạch: ……………………… lần/phút;

- Huyết áp:………../……………. mmHg.

II. KHÁM LÂM SÀNG:

Quan sát: Nét mặt/tư thế/tỷ lệ, sự đối xứng với các bộ phận cơ thể/sự chuyển động của trẻ. Tìm dấu hiệu bất thường về sức khỏe

Điều 29

1. Mắt:

Kết quả khám thị lực:

Không kính: Mắt phải…………………………… Mắt trái…………………………….......................

Có kính: Mắt phải……………………………...... Mắt trái…………………………….......................

Các bệnh về mắt (nếu có):……………………………………………………......................................

2. Tai - Mũi - Họng

Kết quả khám thính lực:

Tai trái: Nói thường…………………………… m; Nói thầm……….................................……….. m

Tai phải: Nói thường………………………….. m; Nói thầm………….................................…….. m

Các bất thường về tai mũi họng (nếu có):………………………………………………......................

3. Răng - Hàm - Mặt

Kết quả khám:

Hàm trên: …………………………………………………...................................................................

Hàm dưới: …………………………………………………..................................................................

- Các bất thường khác về răng hàm mặt (nếu có ghi rõ):.......................................................................

4. Cơ xương, thần kinh và tâm thần

- Vận động không đối xứng: □ Không □ Có

- Kiểm tra lưng, cột sống: □ Bình thường □ Không bình thường

- Quan sát dáng đi: □ Bình thường □ Không bình thường

- Có biểu hiện buồn bã, lo âu, mất ngủ kéo dài không: □ Có □ Không

- Có hành vi bất thường hoặc nguy cơ tự gây hại không: □ Có □ Không

Nếu có đề nghị ghi rõ:............................................................................................................................

III. KẾT LUẬN CHUNG:

Tình trạng sức khỏe, mắc các bệnh tật (nếu có)........................................................................................

Cần được tư vấn/ chuyển khám chuyên khoa……..……..……..……..……..……..……..……........

…….. ngày….. tháng…. năm…… NGƯỜI KẾT LUẬN (Ký, ghi rõ họ tên và đóng dấu)

Phụ lục IV

DANH MỤC VI SINH VẬT GÂY BỆNH TRUYỀN NHIỄM

THEO NHÓM NGUY CƠ VÀ CẤP ĐỘ AN TOÀN SINH HỌC

PHÙ HỢP VỚI KỸ THUẬT XÉT NGHIỆM

(Ban hành kèm theo Thông tư số 33/2026/TT-BYT ngày 29 tháng 8 năm 2026

của Bộ trưởng Bộ Y tế)

Danh mục vi sinh vật gây bệnh truyền nhiễm theo nhóm nguy cơ và cấp độ an toàn sinh học phù hợp kỹ thuật xét nghiệm

Tên vi sinh vật

Nhóm nguy cơ

Cấp độ an toàn sinh học phù hợp với kỹ thuật xét nghiệm

A. VI RÚT và PRION

Adeno-associated virus 1, 2, 3, 4, 5

Cấp II

Bebaru virus

Cấp II

BK polyomavirus

Cấp II

Borna disease virus

Cấp II

Bunyamwera virus

Cấp II

California encephalitis virus

Cấp II

Cercopithecine herpesvirus 1

Cấp III

Cercopithecine herpesvirus 2

Cấp III

Chikungunya virus

- Cấp II

- Cấp III: Nuôi cấy, phân lập

10.

Colorado tick fever virus

Cấp II

11.

Cowpox virus

Cấp II

12.

Crimean-Congo hemorrhagic fever virus

Cấp III (không thực hiện nuôi cấy, phân lập, thí nghiệm trên động vật)

13.

Dengue virus

- Cấp I: Xét nghiệm nhanh (*)

- Cấp II

14.

Eastern equine encephalitis virus

- Cấp II

- Cấp III: Nuôi cấy, phân lập

15.

Ebolavirus (Bombali ebolavirus, Bundibugyo ebolavirus, Reston ebolavirus, Sudan ebolavirus, Tai Forest ebolavirus, Zaire ebolavirus)

Cấp III (không thực hiện nuôi cấy, phân lập, thí nghiệm trên động vật)

16.

Encephalomyocarditis virus

Cấp II

17.

Enterovirus (trừ Poliovirus)

Cấp II

18.

Epstein-Barr virus (EBV)

Cấp II

19.

Flexal virus

Cấp II

Cấp III: Nuôi cấy, phân lập

20.

Getah virus

Cấp II

21.

Guanarito virus

Cấp III (không thực hiện nuôi cấy, phân lập, thí nghiệm trên động vật)

22.

Hantaan virus

- Cấp II

- Cấp III: Nuôi cấy, phân lập

23.

Hendra virus

Cấp III (không thực hiện nuôi cấy, phân lập, thí nghiệm trên động vật)

24.

Hepatitis A virus

Cấp II

25.

Hepatitis B virus

- Cấp I: Xét nghiệm nhanh (*)

- Cấp II

26.

Hepatitis C virus

- Cấp I: Xét nghiệm nhanh (*)

- Cấp II

27.

Hepatitis D virus

Cấp II

28.

Hepatitis E virus

Cấp II

29.

Human Adenovirus A, B, C, D, E, F, G

Cấp II

30.

Human astrovirus

Cấp II

31.

Human bocavirus

Cấp II

32.

Human coronavirus 229E

Cấp II

33.

Human coronavirus HKU1

Cấp II

34.

Human coronavirus NL63

Cấp II

35.

Human coronavirus OC43

Cấp II

36.

Human Herpes simplex viruses type 1, 2 (HSV-1, HSV-2)

Cấp II

37.

Human herpesvirus (HHV-5/6)

Cấp II

38.

Human immunodeficiency virus 1 (HIV 1)

- Cấp I: Xét nghiệm huyết thanh học (*)

- Cấp II: Xét nghiệm sinh học phân tử, đếm tế bào TCD4

39.

Human immunodeficiency virus 2 (HIV 2)

- Cấp III: Nuôi cấy, phân lập, thí nghiệm trên động vật

40.

Human metapneumovirus (hMPV)

Cấp II

41.

Human papilloma virus ( 2, 6, 7, 10, 16, 18, 26, 32, 34, 53, 54, 61, 71)

Cấp II

42.

Human papilloma virus (5, 9, 49)

Cấp II

43.

Human parainfluenza virus 1, 3

Cấp II

44.

Human parainfluenza virus 2, 4

Cấp II

45.

Human parechovirus

Cấp II

46.

Human parvovirus B19

Cấp II

47.

Human rhinovirus A

Cấp II

48.

Human rhinovirus B

Cấp II

49.

Influenza A virus (Alphainfluenzavirus influenzae)

- Cấp I: Xét nghiệm nhanh (*)

- Cấp II

50.

Influenza A virus (Alphainfluenzavirus influenzae H5, H7)

- Cấp II và phương tiện phòng hộ cá nhân áp dụng cho phòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp III

- Cấp III: Nuôi cấy, phân lập

51.

Influenza B virus (Betainfluenzavirus influenzae)

- Cấp I: Xét nghiệm nhanh (*)

- Cấp II

52.

Influenza C virus (Gammainfluenzavirus influenzae)

- Cấp I: Xét nghiệm nhanh (*)

- Cấp II

53.

Japanese encephalitis virus

- Cấp II

- Cấp III: Nuôi cấy, phân lập vi rút chủng hoang dại

54.

JC polyomavirus

Cấp II

55.

Junin virus

Cấp III (không thực hiện nuôi cấy, phân lập, thí nghiệm trên động vật)

56.

Kyasanur Forest disease virus

Cấp III (không thực hiện nuôi cấy, phân lập, thí nghiệm trên động vật)

57.

Lake Victoria Marburgvirus

Cấp III (không thực hiện nuôi cấy, phân lập, thí nghiệm trên động vật)

58.

Lassa virus

Cấp III (không thực hiện nuôi cấy, phân lập, thí nghiệm trên động vật)

59.

Lyssavirus khác (trừ Rabies Lyssavirus)

Cấp III

60.

Louping ill virus

Cấp III

61.

Lymphocytic choriomeningitis (neurotrophic) virus

- Cấp II và phương tiện phòng hộ cá nhân áp dụng cho phòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp III

- Cấp III: Nuôi cấy, phân lập

62.

Lymphocytic choriomeningitis (non-neurotrophic) virus

- Cấp II

- Cấp III: Thí nghiệm trên động vật

63.

Machupo virus

Cấp III (không thực hiện nuôi cấy, phân lập, thí nghiệm trên động vật)

64.

Mayaro virus

Cấp II

65.

Measles virus

Cấp II

66.

Middle East respiratory syndrome coronavirus (MERS-CoV)

- Cấp II và phương tiện phòng hộ cá nhân áp dụng cho phòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp III

- Cấp III: Nuôi cấy, phân lập

67.

Molluscum contagiosum virus

Cấp II

68.

Mpox virus

- Cấp II

- Cấp III: Nuôi cấy, phân lập

69.

Mumps virus

Cấp II

70.

Murray Valley encephalitis virus

Cấp III

71.

Newcastle disease virus

- Cấp II

- Cấp III: Thí nghiệm trên động vật với chủng vi rút độc lực cao (Velogenic)

72.

Nipah virus

- Cấp II và phương tiện phòng hộ cá nhân áp dụng cho phòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp III

- Cấp III: Nuôi cấy, phân lập

73.

Norovirus

Cấp II

74.

O’nyong-nyong virus

Cấp II

75.

Omsk hemorrhagic fever virus

Cấp III (không thực hiện nuôi cấy, phân lập, thí nghiệm trên động vật)

76.

Poliovirus

- Cấp II

- Các hoạt động lưu giữ, nuôi cấy, làm tăng sinh hoặc thao tác với poliovirus thuộc phạm vi quản lý kiểm soát phải tuân thủ WHO GAP và quy định của Bộ Y tế

77.

Powassan virus

Cấp III

78.

Primate T-lymphotropic virus 2 (Human T-lymphotropic virus 2)

- Cấp II và phương tiện phòng hộ cá nhân áp dụng cho phòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp III

- Cấp III: Nuôi cấy, phân lập, thí nghiệm trên động vật

79.

Primate T-lymphotropic virus I (Human T-lymphotropic virus 1)

- Cấp II và phương tiện phòng hộ cá nhân áp dụng cho phòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp III

- Cấp III: Nuôi cấy, phân lập, thí nghiệm trên động vật

80.

Rabies Lyssavirus

- Cấp II và phương tiện phòng hộ cá nhân áp dụng cho phòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp III

- Cấp III: Nuôi cấy, phân lập vi rút chủng hoang dại

81.

Respiratory syncytial virus (RSV)

Cấp II

82.

Rift Valley fever virus (Zinga virus)

- Cấp II

- Cấp III: Nuôi cấy, phân lập

83.

Rota virus

Cấp II

84.

Rubella virus

Cấp II

85.

Sabia virus

Cấp III (không thực hiện nuôi cấy, phân lập, thí nghiệm trên động vật)

86.

Sapovirus

Cấp II

87.

Semliki Forest virus

Cấp II

88.

Sendai virus

- Cấp II

- Cấp III: Thí nghiệm trên động vật

89.

Severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS coronavirus)

- Cấp II và phương tiện phòng hộ cá nhân áp dụng cho phòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp III

- Cấp III: Nuôi cấy, phân lập

90.

Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2)

- Cấp I: Xét nghiệm nhanh (*)

- Cấp II

- Cấp III: Nuôi cấy, phân lập

91.

Severe fever with thrombocytopenia syndrome virus (SFTSV)

- Cấp II

- Cấp III: Nuôi cấy, phân lập

92.

Simian immunodeficiency virus

- Cấp II

- Cấp III: Thí nghiệm trên động vật

93.

Simian virus 40 (SV40)

Cấp II

94.

Sindbis virus

Cấp II

95.

St. Louis encephalitis virus

Cấp III

96.

Tacaribe virus

Cấp II

97.

Tanapox virus

Cấp II

98.

Tick-borne encephalitis virus

Cấp III

99.

Transfusion Transmitted virus (Torque teno virus_TTV)

Cấp II

100.

Vaccinia virus

Cấp II

101.

Varicella - Zoster virus

Cấp II

102.

Variola virus

Theo quy định, hướng dẫn của Bộ Y tế và Tổ chức Y tế thế giới

103.

Venezuelan equine encephalitis virus

- Cấp II

- Cấp III: Nuôi cấy, phân lập

104.

Vesicular stomatitis Alagoas virus

Cấp II

105.

Vesicular stomatitis Indiana virus

Cấp II

106.

West Nile virus

Cấp III

107.

Western equine encephalitis virus

Cấp II

Cấp III: Nuôi cấy, phân lập, thí nghiệm trên động vật

108.

Yaba monkey tumor virus

Cấp II

109.

Yellow fever virus (chủng hoang dại)

Cấp III

110.

Yellow fever virus (chủng vaccine 17D)

Cấp II

111.

Zika virus

Cấp II

112.

Bovine spongiform encephalopathy (BSE)

- Cấp II

- Cấp III: Thí nghiệm trên động vật

113.

Creutzfeldt-Jakob disease (CJD)

- Cấp II và phương tiện phòng hộ cá nhân áp dụng cho phòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp III

- Cấp III: Nuôi cấy, phân lập, thí nghiệm trên động vật

114.

Mammalian prions (thuộc spongiform Encephalopathies)

Cấp II

B. VI KHUẨN

115.

Abiotrophia spp.

Cấp II

116.

Acidovorax spp.

Cấp II

117.

Acinetobacter spp.

Cấp II

118.

Actinobacillus spp.

Cấp II

119.

Actinomadura madurae

Cấp II

120.

Actinomadura pelletieri

Cấp II

121.

Actinomyces bovis

Cấp II

122.

Actinomyces israelii

Cấp II

123.

Actinomyces pyogenes

Cấp II

124.

Actinomyces viscosus

Cấp II

125.

Aeromonas dhakensis

Cấp II

126.

Aeromonas hydrophila

Cấp II

127.

Aeromonas sobria

Cấp II

128.

Afipia spp.

Cấp II

129.

Aggregatibacter actinomycetemcomitans

Cấp II

130.

Agrobacterium radiobacter

Cấp I

131.

Arcanobacterium haemolyticum

Cấp II

132.

Bacillus anthracis

- Cấp II và phương tiện phòng hộ cá nhân áp dụng cho phòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp III

- Cấp III: Nuôi cấy, phân lập, thí nghiệm trên động vật

133.

Bacillus cereus

Cấp II

134.

Bacillus subtilis

Cấp I

135.

Bacillus thuringiensis

Cấp I

136.

Bacteroides fragilis

Cấp II

137.

Bartonella bacilliformis

Cấp II và phương tiện phòng hộ cá nhân áp dụng cho phòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp III

138.

Bartonella clarridgeiae

Cấp II

139.

Bartonella elizabethae

Cấp II

140.

Bartonella henselae

Cấp II

141.

Bartonella quintana

Cấp II

142.

Bartonella vinsonii

Cấp II

143.

Bartonella weisii

Cấp II

144.

Bordetella bronchiseptica

Cấp II

145.

Bordetella ovis

Cấp II

146.

Bordetella parapertussis

Cấp II

147.

Bordetella pertussis

Cấp II

148.

Borrelia spp.

Cấp II

149.

Brucella spp.

- Cấp II và phương tiện phòng hộ cá nhân áp dụng cho phòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp III

- Cấp III: Nuôi cấy, phân lập, thí nghiệm trên động vật

150.

Burkholderia cepacia

- Cấp II và phương tiện phòng hộ cá nhân áp dụng cho phòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp III

151.

Burkholderia mallei (Pseudomonas mallei)

- Cấp II và sử dụng phương tiện phòng hộ cá nhân áp dụng cho phòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp III, các thao tác có khả năng phát tán khí dung phải thực hiện trong tủ an toàn sinh học

- Cấp III: Thí nghiệm trên động vật

152.

Burkholderia pseudomallei (Pseudomonas pseudomallei)

- Cấp III: Thí nghiệm trên động vật

153.

Campylobacter coli

Cấp II

154.

Campylobacter fetus

Cấp II

155.

Campylobacter jejuni

Cấp II

156.

Capnocytophaga canimorsus

Cấp II

157.

Chryseomonas luteola

Cấp II

158.

Chlamydia spp. (ngoại trừ chủng nhiễm trên gia cầm C.psittaci)

Cấp II

159.

Chlamydia pecorum

Cấp II

160.

Chlamydia pneumoniae

Cấp II

161.

Chlamydia psittaci (Trừ C.psittaci ở gia cầm)

Cấp II và phương tiện phòng hộ cá nhân áp dụng cho phòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp III

162.

Chlamydia trachomatis

- Cấp II: Các thao tác với các kiểu huyết thanh LGV từ L1 đến L3 của tác nhân này phải được thực hiện trong tủ an toàn sinh học và sử dụng phương tiện phòng hộ cá nhân áp dụng cho phòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp III

- Cấp III: Nuôi cấy, phân lập các kiểu huyết thanh LGV từ L1 đến L3 của vi khuẩn này

163.

Chromobacterium violaceum

Cấp II

164.

Citrobacter freundii

Cấp II

165.

Citrobacter koseri

Cấp II

166.

Clostridioides difficile

Cấp II

167.

Clostridium botulinum

Cấp II

168.

Clostridium spp. (ngoại trừ những sinh vật không gây bệnh)

Cấp II

169.

Comamonas testosteroni

Cấp I

170.

Corynebacterium diphtheriae

Cấp II

171.

Corynebacterium jeikeium

Cấp II

172.

Corynebacterium pseudodiphtheriticum

Cấp II

173.

Corynebacterium pseudotuberculosis

Cấp II

174.

Corynebacterium renale

Cấp II

175.

Corynebacterium ulcerans

Cấp II

176.

Coxiella burnetii

- Cấp II và phương tiện phòng hộ cá nhân áp dụng cho phòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp III

- Cấp III: Nuôi cấy, phân lập

177.

Cronobacter sakazakii

Cấp II

178.

Dermatophilus congolensis

Cấp II

179.

Edwardsiella tarda

Cấp II

180.

Ehrlichia canis

Cấp II

181.

Ehrlichia chaffeensis

Cấp III

182.

Ehrlichia sennetsu

Cấp III

183.

Eikenella corrodens

Cấp II

184.

Elizabethkingia anophelis

Cấp II

185.

Elizabethkingia meningoseptica

Cấp II

186.

Enterobacter cloacae

Cấp II

187.

Enterobacter amnigenus

Cấp II

188.

Enterococcus faecalis

Cấp II

189.

Enterococcus faecium

Cấp II

190.

Erysipelothrix rhusiopathiae

Cấp II

191.

Escherichia coli (trừ chủng K12)

Cấp II

192.

Escherichia coli chủng K12

Cấp I

193.

Francisella novicida

Cấp II

194.

Francisella tularensis

- Cấp II

- Cấp III: Nuôi cấy, phân lập, thí nghiệm trên động vật

195.

Fusobacterium necrophorum

Cấp II

196.

Gardnerella vaginalis

Cấp II

197.

Gordonia spp.

Cấp II

198.

Haemophilus aegyptius

Cấp II

199.

Haemophilus ducreyi

Cấp II

200.

Haemophilus influenzae

Cấp II

201.

Helicobacter pylori

Cấp II

202.

Kingella kingae

Cấp II

203.

Klebsiella aerogenes

Cấp II

204.

Klebsiella granulomatis

Cấp II

205.

Klebsiella oxytoca

Cấp II

206.

Klebsiella pneumoniae

Cấp II

207.

Lactobacillus acidophilus

Cấp I

208.

Legionella micdadei

Cấp II

209.

Legionella spp.

Cấp II

210.

Leptospira spp.

Cấp II

211.

Listeria monocytogenes

Cấp II

212.

Micrococcus luteus

Cấp I

213.

Moraxella catarrhalis

Cấp II

214.

Mycobacterium

Cấp II

215.

Mycobacterium tuberculosis complex

- Cấp I: Xét nghiệm AFB trực tiếp, Xpert/MTB-RIF

- Cấp II và các thao tác phải được thực hiện trong tủ an toàn sinh học, phòng xét nghiệm có thông khí cơ học, trao đổi không khí ít nhất 6 lần/giờ: Nuôi cấy, định danh từ mẫu nuôi cấy dương tính; kháng sinh đồ trực tiếp.

- Cấp II và các thao tác phải được thực hiện trong tủ an toàn sinh học, tuân thủ quy định về thực hành và trang thiết bị bảo hộ cá nhân của phòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp III, phòng xét nghiệm có phòng đệm, thông khí cơ học, trao đổi không khí ít nhất 10 lần/giờ, lọc khí thải bằng bộ lọc hiệu suất cao, nồi hấp tiệt trùng đặt trong phòng xét nghiệm: Nuôi cấy, định danh, xét nghiệm kháng sinh đồ từ chủng; lai với mẫu dò (LPA).

- Cấp III: Thí nghiệm trên động vật

- Cấp II: Các kỹ thuật xét nghiệm khác

216.

Mycoplasma fermentans

Cấp II

217.

Mycoplasma hominis

Cấp II

218.

Mycoplasma pneumoniae

Cấp II

219.

Neisseria gonorrhoeae

Cấp II

220.

Neisseria meningitidis

Cấp II

221.

Neurospora crassa

Cấp I

222.

Nocardia spp.

Cấp II

223.

Oligella spp.

Cấp II

224.

Orientia tsutsugamushi

Cấp III

225.

Pasteurella multocida (trừ type huyết thanh chỉ gây bệnh ở động vật)

Cấp II

226.

Pasteurella ureae

Cấp II

227.

Plesiomonas shigelloides

Cấp II

228.

Proteus mirabilis

Cấp II

229.

Proteus penneri

Cấp II

230.

Proteus vulgaris

Cấp II

231.

Pseudomonas aeruginosa

Cấp II

232.

Pseudomonas fluorescens

Cấp I

233.

Pseudomonas putida

Cấp I

234.

Rahnella aquatilis

Cấp I

235.

Rhodococcus equi

Cấp II

236.

Rickettsia Nhóm typhus

- Cấp II và phương tiện phòng hộ cá nhân áp dụng cho phòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp III

- Cấp III: Nuôi cấy, phân lập, xét nghiệm với mẫu phôi, mô động vật nhiễm bệnh

237.

Rickettsia Nhóm Spotted fever

- Cấp II và phương tiện phòng hộ cá nhân áp dụng cho phòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp III

- Cấp III: Nuôi cấy, phân lập, xét nghiệm với mẫu phôi, mô động vật nhiễm bệnh

238.

Rodentibacter pneumotropicus

Cấp II

239.

Salmonella enterica

Cấp II

240.

Serratia marcescens

Cấp II

241.

Serratia ficaria

Cấp II

242.

Serratia liquefaciens

Cấp II

243.

Serratia plymuthica

Cấp II

244.

Serratia rubidaea

Cấp II

245.

Shigella spp.

Cấp II

246.

Simkania negevensis

Cấp II

247.

Sphaerophorus necrophorus

Cấp II

248.

Staphylococcus aureus

Cấp II

249.

Streptobacillus moniliformis

Cấp II

250.

Streptococcus spp.

Cấp II

251.

Treponema carateum

Cấp II

252.

Treponema pallidum

Cấp II

253.

Treponema pertenue

Cấp II

254.

Ureaplasma urealyticum

Cấp II

255.

Vibrio cholerae

Cấp II

256.

Vibrio fluvialis

Cấp II

257.

Vibrio mimicus

Cấp II

258.

Vibrio parahaemolyticus

Cấp II

259.

Vibrio vulnificus

Cấp II

260.

Yersinia enterocolitica

Cấp II

261.

Yersinia pestis

- Cấp II

- Cấp III: Nuôi cấy, phân lập, thí nghiệm trên động vật

262.

Yersinia pseudotuberculosis

Cấp II

C. KÝ SINH TRÙNG

263.

Acanthamoeba astronyxis

Cấp II

264.

Acanthamoeba castellanii

Cấp II

265.

Acanthamoeba divionensis

Cấp II

266.

Acanthamoeba culbertsoni

Cấp II

267.

Acanthamoeba hatchetti

Cấp II

268.

Acanthamoeba healyi

Cấp II

269.

Acanthamoeba polyphaga

Cấp II

270.

Acanthamoeba rhysodes

Cấp II

271.

Ancylostoma duodenale

Cấp II

272.

Angiostrongylus cantonensis

Cấp II

273.

Anisakis simplex

Cấp II

274.

Ascaris lumbricoides

Cấp II

275.

Babesia bovis

Cấp II

276.

Babesia divergens

Cấp II

277.

Babesia microti (WA1, CAa, MO1)

Cấp II

278.

Balamuthia mandrillaris

Cấp II

279.

Balantidium coli

Cấp II

280.

Baylisascaris procyonis

Cấp II

281.

Blastocystis spp.

Cấp II

282.

Brugia malayi

Cấp II

283.

Brugia timori

Cấp II

284.

Clonorchis sinensis

Cấp II

285.

Cryptosporidium hominis

Cấp II

286.

Cryptosporidium parvum

Cấp II

287.

Cyclospora cayetanensis

Cấp II

288.

Cystoisospora belli

Cấp II

289.

Dientamoeba fragilis

Cấp II

290.

Diphyllobothrium latum

Cấp II

291.

Dracunculus spp.

Cấp II

292.

Encephalitozoon spp.

Cấp II

293.

Echinococcus multilocularis

Cấp II

294.

Echinococcus spp. (trứng, hydatid sand, protoscolex)

Cấp II

295.

Entamoeba histolytica

Cấp II

296.

Enterobius vermicularis

Cấp II

297.

Enterocytozoon bieneusi

Cấp II

298.

Fasciola spp.

Cấp II

299.

Fasciolopsis buski

Cấp II

300.

Giardia duodenalis

Cấp II

301.

Gnathostoma spinigerum

Cấp II

302.

Haplorchis spp.

Cấp II

303.

Hymenolepis nana

Cấp II

304.

Leishmania spp.

Cấp II

305.

Loa loa

Cấp II

306.

Mansonella ozzardi

Cấp II

307.

Mansonella perstans

Cấp II

308.

Mansonella streptocerca

Cấp II

309.

Metagonimus spp.

Cấp II

310.

Microsporidium africanum

Cấp II

311.

Microsporidium ceylonensis

Cấp II

312.

Naegleria fowleri

Cấp II

313.

Necator americanus

Cấp II

314.

Onchocerca volvulus

Cấp II

315.

Opisthorchis viverrini

Cấp II

316.

Paragonimus spp.

Cấp II

317.

Plasmodium falciparum

Cấp II

318.

Plasmodium knowlesi

Cấp II

319.

Plasmodium malariae

Cấp II

320.

Plasmodium ovale

Cấp II

321.

Plasmodium vivax

Cấp II

322.

Sarcocystis hominis

Cấp II

323.

Sarcocystis suihominis

Cấp II

324.

Schistosoma spp.

Cấp II

325.

Spirometra spp.

Cấp II

326.

Strongyloides stercoralis

Cấp II

327.

Taenia asiatica

Cấp II

328.

Taenia saginata

Cấp II

329.

Taenia solium

Cấp II

330.

Toxoplasma gondii

Cấp II

331.

Toxocara canis

Cấp II

332.

Trichinella spiralis

Cấp II

333.

Trichomonas vaginalis

Cấp II

334.

Trichuris trichiura

Cấp II

335.

Trypanosoma brucei gambiense

Cấp II

336.

Trypanosoma brucei rhodesiense

Cấp II

337.

Trypanosoma cruzi

Cấp II

338.

Trypanosoma evansi

Cấp II

339.

Trypanosoma rangeli

Cấp II

340.

Wuchereria bancrofti

Cấp II

D. NẤM

341.

Aspergillus niger

- Cấp I

- Cấp II: thao tác với chủng hoang dại

342.

Aspergillus fumigatus

Cấp II

343.

Blastomyces dermatitidis

- Cấp II

- Cấp III: Nuôi cấy, phân lập

344.

Candida albicans

Cấp II

345.

Candida auris

Cấp II

346.

Candida glabrata

Cấp II

347.

Candida parapsilosis

Cấp II

348.

Candida tropicalis

Cấp II

349.

Cladophialophora bantiana

Cấp II

350.

Cladosporium carrionii

Cấp II

351.

Coccidioides immitis

- Cấp II

- Cấp III: Nuôi cấy, phân tích mẫu đất, môi trường nhiễm nấm

352.

Coccidioides posadasii

Cấp III

353.

Cryptococcus neoformans

Cấp II

354.

Epidermophyton floccosum

Cấp II

355.

Exophiala dermatitidis

Cấp II

356.

Fusarium verticillioides

Cấp II

357.

Histoplasma capsulatum (gồm biến thể)

- Cấp II

- Cấp III: Nuôi cấy, phân tích mẫu đất, môi trường nhiễm nấm

358.

Histoplasma duboisii

Cấp III

359.

Leptosphaeria senegalensis

Cấp II

360.

Lomentospora prolificans

Cấp II

361.

Madurella grisea

Cấp II

362.

Madurella mycetomatis

Cấp II

363.

Microsporum spp.

Cấp II

364.

Neotestudina rosatii

Cấp II

365.

Paracoccidioides brasiliensis

Cấp II

366.

Pseudallescheria boydii

Cấp II

367.

Rhinosporidium seeberi

Cấp II

368.

Scedosporium apiospermum

Cấp II

369.

Sporothrix schenckii

Cấp II

370.

Talaromyces marneffei

Cấp II

371.

Trichophyton spp.

Cấp II

372.

Trichosporon asahii

Cấp II

373.

Trichosporon asteroides

Cấp II

374.

Trichosporon beigelii

Cấp II

375.

Trichosporon cutaneum

Cấp II

376.

Trichosporon inkin

Cấp II

377.

Trichosporon mucoides

Cấp II

378.

Trichosporon ovoides

Cấp II

(*) Trong trường hợp nhà sản xuất có hướng dẫn cụ thể thì thực hiện theo đúng hướng dẫn của nhà sản xuất.

Phụ lục V CÁC LOẠI MẪU NHÃN SỬ DỤNG KHI VẬN CHUYỂN CÁC CHẤT LÂY NHIỄM

(Ban hành kèm theo Thông tư số 33/2026/TT-BYT ngày 29 tháng 8 năm 2026 của Bộ trưởng Bộ Y tế)

Điều 30

1. Nhãn 1: Sử dụng cho các mẫu bệnh phẩm chứa chất lây nhiễm loại A hoặc nghi ngờ chứa chất lây nhiễm loại A

Tên nhãn: Chất lây nhiễm

Kích thước tối thiểu: 100 x 100mm (gói nhỏ: 50 x 50 mm)

Số lượng nhãn trên mỗi gói: 1

Màu sắc: Đen và trắng

2. Nhãn 2: Sử dụng cho các mẫu bệnh phẩm chứa chất lây nhiễm loại A hoặc nghi ngờ chứa chất lây nhiễm loại A

Tên nhãn: Số UN và tên vận chuyển của chất lây nhiễm loại A

Màu sắc, kích thước: Không quy định, phải tương phản với màu của lớp đóng gói ngoài cùng.

3. Nhãn 3: Sử dụng cho các mẫu bệnh phẩm chứa chất lây nhiễm loại B

Tên nhãn: Số UN và tên vận chuyển của chất lây nhiễm loại B

Kích thước tối thiểu (vận chuyển bằng đường hàng không): 50 x 50 mm

Chiều cao tối thiểu của các chữ và số: 6 mm

Màu sắc: Không quy định, phải tương phản với màu của lớp đóng gói ngoài cùng

Chữ "BIOLOGICAL SUBSTANCE, CATEGORY B" cao ít nhất là 6 mm

4. Nhãn 4: Sử dụng cho các kiện hàng chứa chất lây nhiễm có sử dụng khí nén làm chất làm lạnh như Nitơ lỏng

Tên nhãn: Khí không độc, không dễ cháy

Kích thước tối thiểu: 100 x 100 mm (gói nhỏ: 50 x 50 mm)

Số lượng nhãn trên mỗi gói hàng: 1

Màu sắc: Xanh và trắng hoặc xanh và đen

5. Nhãn 5: Sử dụng cho các kiện hàng chứa chất lây nhiễm được vận chuyển bằng đường hàng không, trong đó có sử dụng chất lỏng đông lạnh sâu (nitơ lỏng). Nhãn này phải được sử dụng kèm theo nhãn số 4.

Tên nhãn: Chất lỏng đông lạnh sâu

Kích thước tối thiểu: 74 x 105 mm

Số lượng nhãn trên mỗi gói hàng: 1

Màu sắc: Xanh và trắng

6. Nhãn 6: Sử dụng cho kiện hàng chứa chất lây nhiễm có kèm đá khô (dry ice) được sử dụng làm chất làm lạnh.

Tên nhãn: Nhãn cảnh báo nguy hiểm đối với các loại hàng nguy hiểm khác

Kích thước tối thiểu: 100 x 100 mm

Số lượng nhãn trên mỗi gói hàng: 1

Màu sắc: Chữ và các ký hiệu màu đen trên nền trắng

7. Nhãn 7: Sử dụng để chỉ hướng của lớp đóng gói thứ nhất. Dùng khi thể tích mẫu chứa chất lây nhiễm trong mỗi vật chứa ở lớp đóng gói thứ nhất vượt quá 50 ml khi vận chuyển bằng đường hàng không

Tên nhãn: Nhãn định hướng

Kích thước tối thiểu: 74 x 105 mm

Số lượng nhãn trên mỗi gói hàng: 2 (ở hai mặt đối diện nhau)

Màu sắc: Đen và trắng hoặc đỏ và trắng

8. Nhãn 8: Sử dụng cho lớp ngoài cùng khi vận chuyển mẫu bệnh phẩm trong nội bộ cơ sở xét nghiệm.

Tên nhãn: Nguy hiểm sinh học

Kích thước tối thiểu: 100 x 100 mm

Số lượng nhãn trên mỗi gói hàng: 2 (ở hai mặt đối diện nhau)

Màu sắc: Không quy định, phải tương phản với màu của lớp đóng gói thứ 2

Phụ lục VI ĐÓNG GÓI CHẤT LÂY NHIỄM LOẠI A VÀ LOẠI B

(Ban hành kèm theo Thông tư số 33/2026/TT-BYT ngày 29 tháng 8 năm 2026 của Bộ trưởng Bộ Y tế)

I. Yêu cầu đóng gói chất lây nhiễm loại A và loại B để vận chuyển trong khuôn viên cơ sở xét nghiệm

Điều 31

1. Lớp đóng gói thứ nhất

- Đảm bảo kín, chống thấm, chống rò rỉ, chống thất thoát, duy trì được tính toàn vẹn trong quá trình vận chuyển; không bị thủng, nứt vỡ, giảm độ bền hoặc bị ảnh hưởng (ăn mòn, hư hại) bởi chất chứa bên trong.

- Đối với chất lây nhiễm ở dạng lỏng hoặc dạng bán lỏng, lớp đóng gói thứ nhất phải được bọc bằng vật liệu thấm hút có khả năng thấm hết toàn bộ lượng chất lỏng chứa bên trong trong trường hợp bị vỡ hoặc rò rỉ. Vật liệu thấm hút phải được bố trí sao cho không làm ảnh hưởng đến vật liệu đệm và lớp đóng gói thứ hai.

- Lớp đóng gói thứ nhất phải được chèn, giữ chắc trong lớp đóng gói thứ hai để hạn chế xê dịch, va đập trong quá trình vận chuyển.

2. Lớp đóng gói thứ hai

- Đảm bảo kín, chắc chắn, chống thấm và chống rò rỉ, có khả năng bảo vệ lớp đóng gói thứ nhất và vật liệu thấm hút bên trong trong suốt quá trình vận chuyển.

- Phải được làm bằng vật liệu cứng, bền và có nắp hoặc khóa đóng chắc chắn.

- Trường hợp đặt nhiều lớp đóng gói thứ nhất trong cùng một lớp đóng gói thứ hai thì các lớp đóng gói thứ nhất chứa chất lây nhiễm thuộc cùng nhóm phân loại nhưng cần đảm bảo các lớp đóng gói thứ nhất được chèn, ngăn cách hoặc cố định để không tiếp xúc, va chạm với nhau hoặc xê dịch trong quá trình vận chuyển.

- Trường hợp sử dụng chất làm lạnh, chất làm lạnh phải được đặt giữa lớp đóng gói thứ nhất và lớp đóng gói thứ hai và được bố trí sao cho không làm ảnh hưởng đến độ kín, độ bền của các lớp đóng gói hoặc làm hư hỏng mẫu trong quá trình vận chuyển.

II. Yêu cầu đóng gói để vận chuyển bên ngoài cơ sở xét nghiệm

Điều 32

1. Yêu cầu đóng gói đối với chất lây nhiễm loại B

1.1. Lớp đóng gói thứ nhất

- Đối với chất lây nhiễm ở dạng lỏng hoặc chất ở dạng bán lỏng, lớp đóng gói thứ nhất phải được bọc bằng vật liệu thấm hút đủ để hấp thu toàn bộ lượng chất chứa bên trong, không làm ảnh hưởng đến tính toàn vẹn của vật liệu đệm và lớp đóng gói thứ ba nếu xảy ra vỡ hoặc rò rỉ.

- Sử dụng vật liệu đệm để cố định lớp đóng gói thứ nhất bên trong lớp đóng gói thứ hai.

1.2. Lớp đóng gói thứ hai

- Đảm bảo kín, chống thấm, chống rò rỉ, chống thất thoát, bảo vệ lớp đóng gói thứ nhất cùng vật liệu thấm hút.

- Trường hợp đặt nhiều lớp đóng gói thứ nhất trong cùng 1 lớp đóng gói thứ hai thì các lớp đóng gói thứ nhất đó chứa chất lây nhiễm cùng nhóm phân loại và đảm bảo các lớp đóng gói thứ nhất không tiếp xúc hoặc va chạm với nhau trong quá trình vận chuyển.

- Lớp đóng gói thứ hai phải được cố định trong lớp đóng gói thứ ba bằng vật liệu đệm phù hợp.

1.3. Lớp đóng gói thứ ba

- Phải có độ bền phù hợp với khối lượng, kích thước và đặc tính của các lớp đóng gói bên trong, bảo vệ lớp đóng gói thứ hai khỏi các tác động cơ học trong quá trình vận chuyển.

- Ít nhất một mặt phải có kích thước tối thiểu là 100 mm x 100 mm để đảm bảo đủ diện tích ghi thông tin và dán nhãn theo quy định.

- Ít nhất một trong hai lớp đóng gói thứ hai hoặc thứ ba phải là loại cứng.

- Hệ thống đóng gói hoàn chỉnh phải chịu được thử nghiệm thả rơi từ độ cao 1,2 m mà không làm rò rỉ chất chứa từ lớp đóng gói thứ nhất ra ngoài (chứng minh thông qua thử nghiệm, đánh giá hoặc kinh nghiệm thực tiễn).

1.4. Hồ sơ gửi kèm theo mẫu:

Hồ sơ chứa thông tin mẫu bệnh phẩm bệnh truyền nhiễm phải đặt giữa lớp đóng gói thứ hai và lớp đóng gói thứ ba.

2. Yêu cầu đóng gói đối với chất lây nhiễm loại A

2.1. Lớp đóng gói thứ nhất

- Lớp đóng gói thứ nhất hoặc lớp đóng gói thứ 2 phải chịu được chênh lệch áp suất không nhỏ hơn 95 kPa và chịu được nhiệt độ từ -40 °C đến +55 °C.

- Sử dụng vật liệu đệm để cố định lớp đóng gói thứ nhất bên trong lớp đóng gói thứ hai.

- Trường hợp vận chuyển ở nhiệt độ môi trường hoặc cao hơn, lớp đóng gói thứ nhất phải được làm kín (hàn nhiệt, nắp ép bằng kim loại, nắp vặn cố định bằng parafin hoặc biện pháp khác có hiệu quả tương đương)

- Khi vận chuyển chất đông khô, sử dụng lớp đóng gói thứ nhất là ống thủy tinh hàn kín bằng ngọn lửa hoặc có nút cao su được cố định bằng vòng ép kim loại.

2.2. Lớp đóng gói thứ hai

- Đảm bảo kín, chống thấm, chống rò rỉ, chống thất thoát, bảo vệ lớp đóng gói thứ nhất cùng vật liệu thấm hút.

- Trường hợp đặt nhiều lớp đóng gói thứ nhất trong cùng một lớp đóng gói thứ hai thì các lớp đóng gói thứ nhất đó chứa chất lây nhiễm cùng nhóm phân loại và đảm bảo các lớp đóng gói thứ nhất không tiếp xúc hoặc va chạm với nhau trong quá trình vận chuyển.

2.3. Lớp đóng gói thứ ba

- Phải có độ bền phù hợp với khối lượng, kích thước và đặc tính của các lớp đóng gói bên trong, bảo vệ lớp đóng gói thứ hai khỏi các tác động cơ học trong quá trình vận chuyển, phải làm bằng vật liệu cứng.

- Kích thước tối thiểu mỗi chiều là 100 mm.

- Chất lây nhiễm Loại A được vận chuyển bằng hệ thống đóng gói ba lớp đáp ứng yêu cầu của Liên hợp quốc dành cho chất lây nhiễm loại A.

2.4. Hồ sơ gửi kèm theo mẫu

- Hồ sơ chứa thông tin mẫu bệnh phẩm bệnh truyền nhiễm phải đặt giữa lớp đóng gói thứ hai và lớp đóng gói thứ ba.

- Thông tin về chất lây nhiễm phải bao gồm tên vận chuyển và tên của vi sinh vật có trong chất lây nhiễm (được ghi trong dấu ngoặc đơn).

- Trường hợp chưa xác định được chất lây nhiễm nhưng nghi ngờ là chất lây nhiễm loại A thì sau tên vận chuyển phải ghi trong dấu ngoặc đơn cụm từ (nghi ngờ chất lây nhiễm loại A).

3. Yêu cầu bổ sung khi đóng gói chất lây nhiễm cùng với chất làm lạnh

3.1. Yêu cầu chung

- Các lớp đóng gói phải duy trì được tính toàn vẹn ở nhiệt độ của chất làm lạnh được sử dụng, đồng thời chịu được các điều kiện về nhiệt độ và áp suất có thể phát sinh khi hệ thống làm lạnh không còn hoạt động.

- Chất làm lạnh phải được đặt giữa lớp đóng gói thứ hai và lớp đóng gói thứ 3 hoặc giữa lớp đóng gói thứ ba và lớp bao gói ngoài (nếu có).

3.2. Đóng gói với đá ướt

Trường hợp sử dụng đá ướt, lớp đóng gói thứ ba hoặc lớp bao gói ngoài (nếu có) phải chống rò rỉ.

3.3. Đóng gói với đá khô

- Lớp đóng gói thứ ba hoặc lớp bao gói ngoài (nếu có) phải đảm bảo cho khí CO 2 thoát ra ngoài.

- Người gửi mẫu cần có thỏa thuận trước với đơn vị vận chuyển dịch vụ để đảm bảo thực hiện đầy đủ biện pháp an toàn về thông gió trong quá trình vận chuyển.

- Dán nhãn phù hợp theo quy định đối với đá khô bao gồm: tên vận chuyển, số UN (UN1845), khối lượng tịnh của đá khô sử dụng theo mẫu tại Phụ lục V ban hành kèm theo Thông tư này.

3.4. Đóng gói với Nitơ lỏng

- Lớp đóng gói thứ ba hoặc lớp bao gói ngoài cùng (nếu có) phải phù hợp để vận chuyển nitơ lỏng.

- Dán nhãn phù hợp theo quy định đối với ni tơ lỏng tại Phụ lục V ban hành kèm theo Thông tư này.

Phụ lục VII HƯỚNG DẪN XỬ LÝ VÀ KHẮC PHỤC SỰ CỐ TRONG QUÁ TRÌNH VẬN CHUYỂN MẪU BỆNH PHẨM

(Ban hành kèm theo Thông tư số 33/2026/TT-BYT ngày 29 tháng 8 năm 2026 của Bộ trưởng Bộ Y tế)

Bước 1. Phát hiện và xử lý ban đầu

Khi phát hiện kiện hàng bị rơi, va đập, hư hỏng, rò rỉ, tràn đổ, thất thoát mẫu hoặc xảy ra tai nạn trong quá trình vận chuyển:

Điều 33

1. Dừng vận chuyển tại vị trí bảo đảm an toàn; cảnh báo và hạn chế người không có nhiệm vụ tiếp cận khu vực xảy ra sự cố.

2. Không tiếp xúc trực tiếp, mở kiện hàng hoặc xử lý mẫu bị rò rỉ khi chưa có phương tiện bảo vệ cá nhân và phương tiện xử lý phù hợp.

3. Trường hợp sự cố đe dọa tính mạng, ưu tiên cứu người và yêu cầu lực lượng cấp cứu, cứu hộ hoặc cơ quan chức năng hỗ trợ.

4. Người bị phơi nhiễm hoặc nghi ngờ phơi nhiễm phải dừng ngay công việc, được sơ cứu và tư vấn, theo dõi hoặc xử trí y tế phù hợp với loại phơi nhiễm và mẫu bệnh phẩm liên quan.

Bước 2. Thông báo và đánh giá sơ bộ sự cố

Điều 34

1. Người vận chuyển phải thông báo ngay cho cơ sở gửi mẫu và cơ sở nhận mẫu; trường hợp thuê dịch vụ vận chuyển, đồng thời thông báo cho đơn vị vận chuyển.

2. Cơ sở gửi mẫu phối hợp với đơn vị vận chuyển và cơ sở nhận mẫu đánh giá nhanh các nội dung sau:

a) Loại mẫu bệnh phẩm, tác nhân gây bệnh đã biết hoặc nghi ngờ và phân loại chất lây nhiễm;

b) Tình trạng đóng gói, lượng mẫu bị rò rỉ hoặc tràn đổ;

c) Phạm vi ảnh hưởng và khả năng phát tán;

d) Người bị phơi nhiễm hoặc có khả năng bị phơi nhiễm;

đ) Khả năng xử lý tại chỗ và nhu cầu hỗ trợ.

3. Trường hợp sự cố vượt quá khả năng xử lý, phải tiếp tục kiểm soát khu vực và đề nghị cơ quan, đơn vị có đủ năng lực hỗ trợ thực hiện theo quy định của pháp luật về tình trạng khẩn cấp.

4. Việc thông báo, báo cáo và phối hợp xử lý với cơ quan có thẩm quyền thực hiện theo quy định tại Thông tư này và các quy định của pháp luật có liên quan.

Bước 3. Xử lý sự cố và quyết định tiếp tục vận chuyển

Điều 35

1. Trường hợp xảy ra rò rỉ, tràn đổ mẫu bệnh phẩm thì trình tự xử lý tối thiểu bao gồm:

a) Người trực tiếp xử lý mẫu bệnh phẩm bị rò rỉ, tràn đổ phải có đủ khả năng xử lý tình huống và sử dụng phương tiện phòng hộ cá nhân, phương tiện xử lý phù hợp;

b) Phủ vật liệu thấm hút lên khu vực tràn đổ;

c) Sử dụng chất khử khuẩn phù hợp, xử lý từ ngoài vào trong và bảo đảm đủ thời gian tiếp xúc;

d) Thu gom vật liệu nhiễm bẩn; vật sắc nhọn phải được thu gom bằng dụng cụ thích hợp vào hộp kháng thủng, không nhặt trực tiếp bằng tay;

đ) Làm sạch, khử khuẩn khu vực, bề mặt và phương tiện bị ảnh hưởng; thu gom, xử lý chất thải theo quy định.

2. Trường hợp dụng cụ chứa mẫu ban đầu còn nguyên vẹn, mẫu được đóng gói lại bởi người đã được đào tạo, bảo đảm yêu cầu về đóng gói, ghi nhãn và vận chuyển. Mẫu bị hư hỏng hoặc không thể đóng gói lại an toàn phải được kiểm soát và xử lý theo hướng dẫn chuyên môn; không tiếp tục vận chuyển khi chưa bảo đảm an toàn. Trường hợp mẫu bị mất, thất thoát hoặc có dấu hiệu bị tiếp cận trái phép, phải thông báo với cơ sở gửi mẫu và cơ quan có thẩm quyền để phối hợp xác minh và thu hồi.

3. Việc vận chuyển chỉ được tiếp tục khi người bị phơi nhiễm, nếu có, đã được xử lý y tế phù hợp; nguồn phát tán đã được kiểm soát; khu vực, phương tiện liên quan đã được làm sạch, khử nhiễm khi cần thiết; chất thải đã được thu gom; mẫu được đóng gói lại đáp ứng yêu cầu và phương tiện bảo đảm an toàn.

4. Cơ sở gửi mẫu phối hợp với đơn vị vận chuyển và cơ sở nhận mẫu thống nhất phương án tiếp tục vận chuyển, tổ chức vận chuyển thay thế hoặc xử lý mẫu phù hợp với tình trạng thực tế.

Bước 4. Báo cáo, điều tra nguyên nhân và khắc phục sự cố

Điều 36

1. Sau khi xử lý sự cố, cơ sở gửi mẫu phối hợp với đơn vị vận chuyển, cơ sở nhận mẫu và các bên liên quan:

a) Ghi nhận và báo cáo sự cố theo quy định;

b) Điều tra nguyên nhân, xem xét các yếu tố liên quan đến bao gói, phương tiện vận chuyển, nhân sự, thao tác, thiết bị, điều kiện vận chuyển và việc tuân thủ quy trình;

c) Thực hiện các biện pháp khắc phục phù hợp, phòng ngừa tái diễn;

d) Lưu giữ hồ sơ về sự cố và các biện pháp đã thực hiện theo quy định.

2. Việc báo cáo nội bộ và báo cáo cơ quan có thẩm quyền thực hiện theo quy định tại Thông tư này, quy định của cơ sở và các quy định của pháp luật có liên quan, phù hợp với tính chất sự cố, loại hàng hóa và phương thức vận chuyển.

Phụ lục VIII DANH MỤC CƠ SỞ VẬT CHẤT, THIẾT BỊ TỐI THIỂU PHỤC VỤ HOẠT ĐỘNG KIỂM DỊCH Y TẾ TẠI CỬA KHẨU

(Ban hành kèm theo Thông tư số 33/2026/TT-BYT ngày 29 tháng 8 năm 2026 của Bộ trưởng Bộ Y tế)

I. Danh mục cơ sở vật chất

STT

Danh mục

Đơn vị tính

Mục đích sử dụng cơ bản

Ghi chú

Nhóm hành chính điều hành

Trụ sở làm việc tại khu vực cửa khẩu

1.1

Phòng họp

Phòng

Phục vụ công tác giao ban, trao đổi chuyên môn, phân công công việc hàng ngày của nhân viên kiểm dịch y tế và lưu trữ hồ sơ, thiết bị phục vụ hoạt động kiểm dịch y tế tại cửa khẩu

1.2

Phòng lưu trú cho kiểm dịch viên y tế

Phòng

Phục vụ cho kiểm dịch viên y tế lưu trú tại khu vực cửa khẩu trong khi làm nhiệm vụ

Áp dụng đối với các cửa khẩu xa trung tâm hành chính hoặc do yêu cầu làm việc thường xuyên tại cửa khẩu

1.3

Kho hóa chất

Phòng

Phục vụ chứa hóa chất phục vụ xử lý y tế

1.4

Kho/ phòng thiết bị, hồ sơ lưu trữ

Phòng

Phục vụ chứa các thiết bị, lưu trữ hồ sơ phục vụ hoạt động kiểm dịch y tế tại cửa khẩu

Có thể tách thành 2 kho/ phòng riêng biệt

Phòng làm việc, hành chính tại cửa khẩu

Phòng

Phục vụ công tác trao đổi trực tiếp với người khai báo kiểm dịch y tế tại cửa khẩu

Đặt tại khu liên hợp

Nhóm tác nghiệp chuyên môn

Khu đặt Hệ thống (camera) đo thân nhiệt từ xa cố định

Khu vực

Phục vụ đặt máy đo thân nhiệt từ xa cố định giám sát người xuất cảnh, nhập cảnh, quá cảnh

Đặt trước khu vực làm thủ tục xuất cảnh, nhập cảnh

Phòng khám sàng lọc tại cửa khẩu

Phòng

Phục vụ công tác khám sàng lọc, tiêm chủng, lấy mẫu xét nghiệm các trường hợp nghi ngờ được phát hiện tại cửa khẩu và làm một số xét nghiệm nhanh

Phòng cách ly y tế tạm thời

Phòng

Phục vụ cách ly tạm thời người mắc, nghi ngờ mắc hoặc mang tác nhân gây bệnh truyền nhiễm

Khu cách ly y tế tạm thời (đối với người)

Khu vực

Phục vụ cách ly tạm thời người đi cùng với người mắc, nghi ngờ mắc hoặc mang tác nhân gây bệnh truyền nhiễm hoặc trong trường hợp có số lượng phải cách ly tạm thời vượt quá số lượng của Phòng cách ly tạm thời

Sử dụng các cột và dây cảnh báo để thiết lập khu vực cách ly tạm thời khi phải cách ly tạm thời số lượng lớn

Phòng xử lý y tế

Phòng

Phục vụ công tác xử lý y tế với hàng hóa khối lượng nhỏ khi có nghi ngờ mang tác nhân gây bệnh truyền nhiễm

Khu cách ly để kiểm tra, xử lý y tế (đối với phương tiện, hàng hóa)

Khu vực

Phục vụ công tác xử lý y tế các phương tiện vận tải và hàng hóa có khối lượng lớn khi có nghi ngờ mang tác nhân gây bệnh truyền nhiễm

Có thể dùng chung với khu xử lý của cửa khẩu

II. Danh mục thiết bị

STT

Danh mục

Đơn vị tính

Mục đích sử dụng

Ghi chú

Nhóm hành chính điều hành

Tại trụ sở làm việc khu vực cửa khẩu

1.1

Phòng giao ban

Thiết bị cố định

1.1.1

Bàn ghế

Bộ

Phục vụ họp, dùng chung cho kiểm dịch viên y tế tại cửa khẩu

1.1.2

Tủ đựng tài liệu

Chiếc

1.1.3

Giá đựng công văn đi, đến

Chiếc

1.1.4

Văn phòng phẩm cần thiết khác

1.1.5

Máy vi tính để bàn/ xách tay

Bộ

Phục vụ kết nối thông tin và lưu trữ số liệu

1.1.6

Máy in màu/ đen trắng

Chiếc

1.1.7

Đường truyền internet

Đường truyền

1.1.8

Thiết bị họp trực tuyến (màn hình, loa, micro, máy vi tính có tích hợp phần mềm họp trực tuyến)

Bộ

Phục vụ họp trực tuyến đối với các cửa khẩu ở xa trung tâm

1.1.9

Máy điều hòa nhiệt độ

Chiếc

Phù hợp với diện tích phòng làm việc

1.1.10

Bảng mê ca, quạt điện, phích nước, két sắt ...

1.2

Phòng lưu trú cho kiểm dịch viên y tế (tính cho một phòng)

Thiết bị cố định

1.2.1

Giường đơn

Chiếc

Phục vụ kiểm dịch viên y tế lưu trú tại cửa khẩu

1.2.2

Máy điều hòa nhiệt độ

Chiếc

Phù hợp với diện tích phòng

1.2.3

Tủ đựng quần áo

Chiếc

Theo nhu cầu thực tế

1.2.4

Quạt điện, phích nước, ...

Theo nhu cầu thực tế

1.3

Kho đựng hóa chất

Thiết bị cố định

1.3.1

Giá đựng hóa chất

Bộ

1.4

Kho/ phòng đựng thiết bị, hồ sơ lưu trữ

Có thể tách thành 2 kho/ phòng riêng biệt

Thiết bị cố định

1.4.1

Giá đựng thiết bị, hồ sơ lưu trữ

Bộ

Phòng/khu làm việc hành chính tại cửa khẩu

Thiết bị cố định

2.1

Bàn ghế

Bộ

Phục vụ kiểm dịch viên y tế

2.2

Tủ đựng tài liệu

Chiếc

2.3

Máy vi tính để bàn/ xách tay

Bộ

Phục vụ kết nối thông tin và lưu trữ số liệu

2.4

Máy in màu/ đen trắng

Chiếc

2.5

Điện thoại cố định/ di động

Chiếc

2.6

Máy Scan

Chiếc

2.7

Bộ đàm

Chiếc

2.8

Máy phô tô

Chiếc

2.9

Máy điều hòa nhiệt độ

Chiếc

Phù hợp với diện tích phòng

2.10

Ghế băng

Chiếc

Phục vụ hành khách chờ làm thủ tục

Vật tư tiêu hao

2.11

Khẩu trang y tế

Chiếc

2.12

Khẩu trang chuyên dụng ngăn vi rút

Chiếc

Cácthiết bị hỗ trợ khác: internet, quạt điện, phích nước, máy lọc nước uống ...

Nhóm tác nghiệp chuyên môn

Khu đặt Hệ thống (camera) đo thân nhiệt từ xa cố định

Thiết bị cố định

3.1

Giá treo máy

Chiếc

3.2

Quầy quây chân máy (nếu có)

Chiếc

3.3

Bàn, ghế làm việc

Bộ

Phòng khám sàng lọc tại cửa khẩu

Thiết bị cố định

4.1

Máy vi tính để bàn/ xách tay

Bộ

Kết nối thông tin và lưu trữ số liệu

4.2

Máy in màu/ đen trắng

Chiếc

4.3

Bàn ghế

Bộ

Thiết bị dùng chung

4.4

Điều hòa nhiệt độ

Chiếc

4.5

Đèn khử khuẩn

Chiếc

4.6

Ti vi truyền thông

Chiếc

4.7

Ghế băng

Chiếc

Phục vụ bệnh nhân trong lúc khám sàng lọc hoặc sơ cứu

4.8

Giường bệnh

Chiếc

4.9

Tủ đầu giường

Chiếc

4.10

Cáng bệnh nhân

Chiếc

4.11

Cáng cách ly

Chiếc

4.12

Cân bàn (loại có thước đo chiều cao)

Chiếc

4.13

Xe lăn

Chiếc

4.14

Tủ đựng thuốc + dụng cụ sơ cấp cứu

Chiếc

Phục vụ sơ cứu ban đầu đối với bệnh nhân khi cần thiết

4.15

Túi cấp cứu ban đầu

Bộ

4.16

Hộp thuốc cấp cứu phản vệ và thiết bị kèm theo

Bộ

4.17

Khay Inox 15 cm x 20 cm

Chiếc

4.18

Khay quả đậu Inox nhỏ

Chiếc

4.19

Hộp Inox đựng bông cồn

Chiếc

4.20

Búa phản xạ

Chiếc

4.21

Panh mũi

Chiếc

4.22

Kẹp có mấu

Chiếc

4.23

Kéo cong

Chiếc

4.24

Kéo thẳng

Chiếc

4.25

Panh cong

Chiếc

4.26

Panh thẳng

Chiếc

4.27

Kẹp Inox

Chiếc

4.28

Lọ inox đựng panh, kéo

Chiếc

4.29

Huyết áp kế người lớn (bao gồm ống nghe)

Bộ

Phục vụ khám sàng lọc các trường hợp nghi ngờ mắc bệnh tại cửa khẩu

4.30

Huyết áp kế trẻ em (bao gồm ống nghe)

Bộ

4.31

Nhiệt kế thủy ngân y học

Chiếc

4.32

Nhiệt kế điện tử y học cầm tay

Chiếc

4.33

Hòm lạnh giữ mẫu bệnh phẩm

Chiếc

Phục vụ lưu trữ bệnh phẩm tạm thời

4.34

Nồi hấp tiệt trùng

Chiếc

Phục vụ khử trùng dụng cụ

4.35

Máy phân tích nước đa thông số

Chiếc

Phục vụ xét nghiệm nhanh Phục vụ giám sát vệ sinh thực phẩm tại cửa khẩu

4.36

Máy phân tích hóa sinh nhanh

Chiếc

4.37

Máy phân tích thực phẩm nhanh

Chiếc

4.38

Bộ xét nghiệm thực phẩm nhanh

Bộ

Vật tư tiêu hao

4.39

Đè lưỡi tiệt trùng

Hộp

Phục vụ khám sàng lọc các trường hợp nghi ngờ mắc bệnh tại cửa khẩu

4.40

Găng tay cao su

Đôi

4.41

Quả bóp cao su lớn, nhỏ

Chiếc

4.42

Áo Blouse

Chiếc

4.43

Khẩu trang y tế các loại

Chiếc

4.44

Bình ô xy di động

Chiếc

4.45

Bộ trang phục phòng hộ

Chiếc

4.46

Bộ dụng cụ lấy mẫu bệnh phẩm

Bộ

4.47

Dụng cụ chứa chất thải y tế

Chiếc

Các thiết bị, vật tư tiêu hao khác: internet, hóa chất sát khuẩn tại chỗ, hóa chất khử khuẩn chất thải y tế, quạt điện, phích nước,...

Phòng cách ly y tế

Thiết bị cố định

5.1

Bàn ghế

Bộ

Các thiết bị dùng chung

5.2

Điều hòa nhiệt độ

Chiếc

5.3

Màn hình truyền thông

Chiếc

5.4

Tủ đựng thuốc + dụng cụ sơ cấp cứu

Chiếc

Phục vụ xử lý y tế ban đầu đối với bệnh nhân khi cần thiết

5.5

Túi cấp cứu ban đầu

Bộ

5.6

Giường bệnh

Chiếc

5.7

Tủ đầu giường

Chiếc

5.8

Đèn khử khuẩn

Chiếc

Phục vụ khử trùng phòng cách ly y tế

Vật tư tiêu hao

5.9

Bình ô xy di động

Chiếc

Phục vụ xử lý y tế ban đầu đối với bệnh nhân khi cần thiết

5.10

Quả bóp cao su lớn, nhỏ

Chiếc

5.11

Dụng cụ chứa chất thải của người bệnh

Chiếc

Các thiết bị, vật tư tiêu hao khác: internet, hóa chất sát khuẩn tại chỗ, hóa chất khử khuẩn chất thải y tế, quạt điện, phích nước, máy lọc nước uống

Khu cách ly y tế (đối với người)

Thiết bị cố định

6.1

Ghế băng

Chiếc

Phục vụ hành khách chờ khám sàng lọc

6.2

Màn hình truyền thông

Chiếc

Vật tư tiêu hao

6.3

Cột dựng hàng rào thiết lập khu cách ly tạm thời

Cột

Phục vụ hành khách chờ khám sàng lọc

6.4

Dây băng cảnh báo

6.5

Lều dã chiến

Cái/ m 2

Các thiết bị, vật tư tiêu hao khác: internet, hóa chất sát khuẩn tại chỗ, quạt điện, máy lọc nước uống ...

Phòng xử lý y tế

Thiết bị cố định

7.1

Đèn tử ngoại tiệt trùng

Cái

Phục vụ khử trùng

7.2

Khay khử khuẩn (0,5m x 1m)

Chiếc

Vật tư tiêu hao

7.3

Quần áo bảo hộ lao động

Bộ

Dùng cho nhân viên y tế

7.4

Bộ trang phục phòng hộ

Chiếc

Khu cách ly để kiểm tra, xử lý y tế

Có thể sử dụng chung với khu xử lý y tế của cửa khẩu

Thiết bị cố định

8.1

Hệ thống phun hóa chất khử khuẩn tự động đặt cố định

Hệ thống

Phục vụ khử trùng phương tiện vận tải, hàng hóa

8.2

Máy phun hóa chất khử khuẩn đeo vai

Chiếc

Vật tư tiêu hao

8.3

Cột dựng hàng rào thiết lập khu xử lý y tế

Cột

Phục vụ khử trùng phương tiện vận tải, hàng hóa

8.4

Dây băng cảnh báo

8.5

Biển cảnh báo

Chiếc

8.6

Bạt lót gom nước xử lý y tế phương tiện vận chuyển người bệnh

Cái/ m 2

Thiết bị phục vụ quan sát, khai báo y tế, kiểm tra y tế

Đối với người

Thiết bị cố định

9.1

Hệ thống (camera) đo thân nhiệt từ xa

Hệ thống

Phục vụ giám sát thân nhiệt hành khách

9.2

Hệ thống (camera) đo thân nhiệt từ xa

Hệ thống

9.3

Máy đo thân nhiệt từ xa cầm tay

Chiếc

9.4

Nhiệt kế thủy ngân y học

Chiếc

9.5

Máy vi tính để bàn/ xách tay

Bộ

Phục vụ khách nhập cảnh khai báo y tế khi có yêu cầu của Bộ Y tế

9.6

Máy in màu/ đen trắng

Chiếc

9.7

Máy quét (scan) tài liệu

Chiếc

9.8

Máy tính bảng

Chiếc

9.9

Hệ thống tích hợp máy quét, đọc hộ chiếu/QR/mã vạch phù hợp, tờ khai y tế và hộ chiếu và các giấy tờ khác

Bộ

Đối với hàng hóa, phương tiện vận tải

Thiết bị cố định

9.10

Đèn cực tím kiểm tra vệ sinh

Chiếc

Giám sát điều kiện vệ sinh

9.11

Đèn pin

Chiếc

9.12

Ống nhòm

Chiếc

Dùng cho cửa khẩu đường Thủy

9.13

Ca nô (phương tiện di chuyển trên nước)

Chiếc

9.14

Áo phao

Chiếc

Giám sát côn trùng (muỗi, bọ gậy, ...)

9.15

Vật tư tiêu hao

9.16

Bẫy muỗi

Chiếc

Giám sát muỗi, bọ gậy

9.17

Bộ dụng cụ điều tra côn trùng

Bộ

Giám sát động vật gặm nhấm, bọ chét

Thiết bị cố định

9.18

Bẫy chuột

Chiếc

Giám sát động vật gặm nhấm, bọ chét và lấy mẫu bệnh phẩm

9.19

Đèn cực tím kiểm tra vệ sinh

Chiếc

9.20

Thau chải bọ chét (đường kính 0,5 m)

Cái

9.21

Khay Inox mổ chuột (kích thước 0,5 x 0,3m)

Cái

9.22

Panh

Chiếc

9.23

Kéo

Chiếc

9.24

Dao mổ

Chiếc

9.25

Máy phun hóa chất diệt chuột

9.26

Bạt phủ

Áp dụng phương pháp xông hơi diệt chuột trên tàu thuyền

dùng tại cửa khẩu đường thủy

9.27

Hóa chất phun diệt chuột

Vật tư tiêu hao

9.28

Túi vải đựng chuột

Chiếc

Giám sát động vật gặm nhấm, bọ chét và lấy mẫu bệnh phẩm

9.29

Găng tay cao su

Đôi

9.30

Bàn chải bắt bọ chét

Chiếc

9.31

Ống hút bọ chét

Chiếc

Phương tiện truyền thông khu vực công cộng

Thiết bị cố định

10.1

Bảng truyền thông điện tử

Bộ

Phục vụ truyền thông cho hành khách qua cửa khẩu

10.2

Bảng điện tử chạy chữ

Bộ

10.3

Loa cầm tay

Chiếc

10.4

Thiết bị ghi hình

Chiếc

Vật tư tiêu hao

10.5

Poster

Chiếc

Thiết bị khử khuẩn/diệt côn trùng dùng chung khu vực cửa khẩu

Thiết bị cố định

11.1

Máy phun hóa chất khử khuẩn cỡ lớn đặt trên ô tô

Chiếc

Phục vụ khử khuẩn/ diệt côn trùng dùng chung trong khu vực cửa khẩu

11.2

Ô tô chuyên dụng đặt máy phun hóa chất cỡ lớn

Chiếc

11.3

Máy phun hóa chất đeo vai

Chiếc

11.4

Bình phun hóa chất bơm tay

Chiếc

11.5

Máy phun sương mù nóng

Chiếc

Miễn trừ. Coi Luật là công cụ tra cứu, không thay thế ý kiến tư vấn của luật sư hoặc cơ quan có thẩm quyền. Nguồn là Cơ sở dữ liệu quốc gia về văn bản pháp luật (vbpl.vn, Bộ Tư pháp).

Thông tư 33/2026/TT-BYT của Bộ Y tế quy định và hướng dẫn thi hành một số điều tại Nghị định 165/2026/NĐ-CP của Chính phủ quy định chi tiết và hướng dẫn thi hành một số điều của Luật Phòng bệnh

Chương I — QUY ĐỊNH CHUNG

Điều 1. Phạm vi điều chỉnhĐiều 1

Điều 2. Giải thích từ ngữĐiều 2

Chương II — KIỂM TRA SỨC KHỎE ĐẦU NĂM HỌC CHO NGƯỜI HỌC TRONG CÁC CƠ SỞ GIÁO DỤC

Điều 3. Tần suất, địa điểm thực hiện và nội dung kiểm tra sức khỏe đầu năm họcĐiều 3

Điều 4. Trách nhiệm của cơ sở tổ chức kiểm tra sức khỏe đầu năm họcĐiều 4

Điều 5. Nguồn kinh phí thực hiện kiểm tra sức khỏe đầu năm họcĐiều 5

Chương III — DANH MỤC VI SINH VẬT GÂY BỆNH TRUYỀN NHIỄM THEO NHÓM NGUY CƠ; CẤP ĐỘ AN TOÀN SINH HỌC PHÙ HỢP VỚI KỸ THUẬT XÉT NGHIỆM VÀ VIỆC THỰC HÀNH AN TOÀN SINH HỌC TRONG XÉT NGHIỆM

Điều 6. Danh mục vi sinh vật gây bệnh truyền nhiễm theo nhóm nguy cơ và cấp độ an toàn sinh học phù hợp với kỹ thuật xét nghiệmĐiều 6

Điều 7. Quy định về thực hành bảo đảm an toàn sinh học tại phòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp IĐiều 7

Điều 8. Quy định về thực hành bảo đảm an toàn sinh học tại phòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp IIĐiều 8

Điều 9. Quy định về thực hành bảo đảm an toàn sinh học tại phòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp IIIĐiều 9

Chương IV — QUẢN LÝ MẪU BỆNH PHẨM BỆNH TRUYỀN NHIỄM

Điều 10. Phạm vi áp dụng quy định về quản lý mẫu bệnh phẩm bệnh truyền nhiễmĐiều 10

Điều 11. Thu thập và bảo quản mẫu bệnh phẩm bệnh truyền nhiễmĐiều 11

Điều 12. Ghi nhãn, đóng gói chất lây nhiễmĐiều 12

Điều 13. Vận chuyển chất lây nhiễmĐiều 13

Điều 14. Xử lý y tế mẫu bệnh phẩm bệnh truyền nhiễmĐiều 14

Điều 15. Tiếp nhận, lưu giữ, sử dụng, trao đổi mẫu bệnh phẩm bệnh truyền nhiễmĐiều 15

Điều 16. Tiêu hủy mẫu bệnh phẩm bệnh truyền nhiễm, chất lây nhiễmĐiều 16

Chương V — DANH MỤC CƠ SỞ VẬT CHẤT, THIẾT BỊ TỐI THIỂU PHỤC VỤ HOẠT ĐỘNG KIỂM DỊCH Y TẾ TẠI CỬA KHẨU

Điều 17. Danh mục cơ sở vật chất, thiết bị tối thiểu phục vụ hoạt động kiểm dịch y tế tại cửa khẩuĐiều 17

Chương VI — VỆ SINH, XỬ LÝ Y TẾ TRONG

Điều 18. Xử lý thi thểĐiều 18

Điều 19. Vệ sinh trong quàn thi thểĐiều 19

Điều 20. Vệ sinh trong vận chuyển thi thể, hài cốt, tro cốt đối với người chết do bệnh, dịch bệnh truyền nhiễm (Nhóm A, Nhóm B phải tổ chức cách ly y tế)Điều 20

Điều 21. Vệ sinh trong vận chuyển thi thể, hài cốt, tro cốt đối với người chết không do bệnh, dịch bệnh truyền nhiễm (Nhóm A, Nhóm B phải tổ chức cách ly y tế)Điều 21

Chương VII — TỔ CHỨC THỰC HIỆN

Điều 22. Trách nhiệm của cơ quan, tổ chức, cá nhânĐiều 22

Điều 23. Hiệu lực thi hànhĐiều 23

Điều 24. Quy định chuyển tiếpĐiều 24

Điều 25. Điều khoản tham chiếuĐiều 25

Điều 26Điều 26

Điều 27Điều 27

Điều 28Điều 28

Điều 29Điều 29

Điều 30Điều 30

Điều 31Điều 31

Điều 32Điều 32

Điều 33Điều 33

Điều 34Điều 34

Điều 35Điều 35

Điều 36Điều 36

Điều 1. Phạm vi điều chỉnh

Điều 2. Giải thích từ ngữ

Điều 3. Tần suất, địa điểm thực hiện và nội dung kiểm tra sức khỏe đầu năm học

Điều 4. Trách nhiệm của cơ sở tổ chức kiểm tra sức khỏe đầu năm học

Điều 5. Nguồn kinh phí thực hiện kiểm tra sức khỏe đầu năm học

Điều 6. Danh mục vi sinh vật gây bệnh truyền nhiễm theo nhóm nguy cơ và cấp độ an toàn sinh học phù hợp với kỹ thuật xét nghiệm

Điều 7. Quy định về thực hành bảo đảm an toàn sinh học tại phòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp I

Điều 8. Quy định về thực hành bảo đảm an toàn sinh học tại phòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp II

Điều 9. Quy định về thực hành bảo đảm an toàn sinh học tại phòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp III

Điều 10. Phạm vi áp dụng quy định về quản lý mẫu bệnh phẩm bệnh truyền nhiễm

Điều 11. Thu thập và bảo quản mẫu bệnh phẩm bệnh truyền nhiễm

Điều 12. Ghi nhãn, đóng gói chất lây nhiễm

Điều 13. Vận chuyển chất lây nhiễm

Điều 14. Xử lý y tế mẫu bệnh phẩm bệnh truyền nhiễm

Điều 15. Tiếp nhận, lưu giữ, sử dụng, trao đổi mẫu bệnh phẩm bệnh truyền nhiễm

Điều 16. Tiêu hủy mẫu bệnh phẩm bệnh truyền nhiễm, chất lây nhiễm

Điều 17. Danh mục cơ sở vật chất, thiết bị tối thiểu phục vụ hoạt động kiểm dịch y tế tại cửa khẩu

Điều 18. Xử lý thi thể

Điều 19. Vệ sinh trong quàn thi thể

Điều 20. Vệ sinh trong vận chuyển thi thể, hài cốt, tro cốt đối với người chết do bệnh, dịch bệnh truyền nhiễm (Nhóm A, Nhóm B phải tổ chức cách ly y tế)

Điều 21. Vệ sinh trong vận chuyển thi thể, hài cốt, tro cốt đối với người chết không do bệnh, dịch bệnh truyền nhiễm (Nhóm A, Nhóm B phải tổ chức cách ly y tế)

Điều 22. Trách nhiệm của cơ quan, tổ chức, cá nhân

Điều 23. Hiệu lực thi hành

Điều 24. Quy định chuyển tiếp

Điều 25. Điều khoản tham chiếu

Điều 26

Điều 27

Điều 28

Điều 29

Điều 30

Điều 31

Điều 32

Điều 33

Điều 34

Điều 35

Điều 36